被归类为间接Bcl-11b抑制剂的化合物干预了Bcl-11b作用点上下游的细胞信号通路。这些化合物并不直接与Bcl-11b蛋白相互作用。相反,它们的作用方式包括抑制激酶活性、改变T细胞的激活状态或改变对Bcl-11b的正常功能和表达至关重要的转录因子通路。
这些化合物在结构和药理活性上差异很大,反映了汇聚到Bcl-11b的通路的多样性。一些化合物,如环孢素A和Sotrastaurin,靶向T细胞受体介导的激活通路,可以间接影响Bcl-11b在T细胞发育中的作用。其他化合物,如U0126和PD98059,则作用于MAPK/ERK通路,可能通过影响与Bcl-11b协作的其他转录因子或辅因子来改变Bcl-11b的转录活性。所列的抑制剂展示了靶向Bcl-11b这样一个转录因子的复杂性,并强调了通过间接通路调节来影响该蛋白活性的重大意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制因子通过改变 MAPK/ERK 通路,可能会间接影响 Bcl-11b 的转录物活性。 |