BCAP抑制剂是一类化合物,专门针对B细胞适配器磷脂酰肌醇3激酶(BCAP)信号通路,该信号通路是参与调节各种免疫细胞功能的重要细胞内信号通路。BCAP是一种细胞质适配蛋白,与磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)相互作用,后者是一种将磷脂酰肌醇的肌醇环3'羟基磷酸化的重要酶。这种相互作用是激活PI3K通路的基础,随后触发一系列下游信号传导事件,影响细胞存活、生长、分化和新陈代谢等细胞过程。BCAP抑制剂通常用于破坏这种相互作用,从而调节PI3K通路的活性,改变依赖于这种信号传导机制的细胞反应。BCAP抑制剂的设计和合成涉及精确的结构修饰,以实现对BCAP蛋白的高度特异性和亲和力,确保这些化合物能够有效地与靶标结合并破坏其功能。BCAP抑制剂在结构上可能有所不同,但通常包含模仿BCAP天然结合伙伴的关键官能团,从而能够竞争性抑制蛋白质与PI3K的相互作用。这些抑制剂的效力通过多种生化检测方法进行评估,这些方法可测量它们干扰BCAP介导的信号传导通路的能力。除了抑制BCAP-PI3K相互作用外,一些抑制剂还可能影响其他适配蛋白或信号分子,这取决于它们的化学结构和结合特性,这凸显了开发有效的BCAP抑制剂所需的复杂性和特殊性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过抑制 PI3K 的活性间接影响 BCAP 的功能,从而影响与 BCAP 相关的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种强效PI3K抑制剂,它通过抑制PI3K途径间接影响BCAP,而PI3K途径正是BCAP参与的关键途径。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
Duvelisib 是一种 PI3K-γ 和 PI3K-δ 抑制剂,可通过靶向与 B 细胞信号相关的 PI3K 同工酶间接影响 BCAP 的功能。 | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6216.00 | ||
BAY 80-6946是一种PI3K抑制剂,对PI3K-α和PI3K-δ具有活性,可在B细胞受体信号转导过程中间接影响BCAP的活性。 | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
BTK抑制剂扎努布替尼(Zanubrutinib)通过抑制BTK间接影响BCAP,从而调节涉及BCAP的B细胞信号通路。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
另一种 BTK 抑制剂 Acalabrutinib 可通过靶向 B 细胞受体信号通路中的 BTK 间接影响 BCAP 的活性。 | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | ¥3227.00 | ||
Umbralisib是PI3Kδ和CK1ε的双重抑制剂,可通过作用于PI3K途径间接调节BCAP的功能。 |