CREB1 激活剂由多种化合物组成,可通过不同的信号途径促进 CREB1 活性的增强。福斯可林、异丙肾上腺素、PGE2、Fsk-Ahx-(Ala)4-AM 和其他腺苷酸环化酶激活剂或 cAMP 类似物(如 8-Br-cAMP 和 Sp-cAMPS)可直接或间接提高细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 水平会激活蛋白激酶 A (PKA),从而直接导致 CREB1 在 Ser133 处发生磷酸化,这种磷酸化修饰对转录因子的激活以及随后与 DNA 中的 cAMP 反应元件 (CRE) 结合至关重要。此外,罗利普仑、IBMX、西地那非和扎普瑞那司特等化合物会抑制不同磷酸二酯酶对 cAMP 的降解,从而延长 PKA 的活性状态,增强 CREB1 的磷酸化和激活。
与这些 cAMP 依赖性机制平行的是,其他化学物质,如安乃近,会触发丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,导致核糖体 S6 激酶(RSK)的活化,RSK 也能使 CREB1 磷酸化。Epac激活剂007-AM专门针对由cAMP(Epac)直接激活的交换蛋白,这是一种非PKA途径,可启动一系列事件,最终激活CREB1。这些分子的作用各不相同,但却趋于一致,它们的作用是放大 CREB1 作为转录因子的功能,从而增强受其调控影响的基因的表达,而无需增加 CREB1 自身的表达或直接激活。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
是一种 β 肾上腺素能激动剂,能刺激腺苷酸环化酶的活性,增加 cAMP 并激活 PKA,然后使 CREB1 磷酸化并激活。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
磷酸二酯酶抑制剂,可防止 cAMP 降解,从而增强 PKA 的活性,进而磷酸化和激活 CREB1。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可提高细胞内 cAMP 水平,增强 PKA 信号传导和 CREB1 磷酸化。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素可通过 EP2 和 EP4 受体激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP,激活 PKA,进而激活 CREB1。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
激活 MAPK 途径,其中包括激活 RSK,RSK 是一种能磷酸化和激活 CREB1 的激酶。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
一种可渗透的 cAMP 类似物,可直接激活 PKA,导致 CREB1 的磷酸化和激活。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
磷酸二酯酶抑制剂可提高 cGMP 水平,从而交叉激活 PKA,导致 CREB1 磷酸化和激活。 |