BC022651 激活剂包括各种化合物,它们通过不同的信号通路和分子机制增强 BC022651 的功能活性。佛司可林通过提高细胞的 cAMP,通过 PKA 依赖性磷酸化过程间接提高 BC022651 的活性。同样,PMA 可激活 PKC,使 BC022651 或相关蛋白磷酸化并激活。脂质介质 Sphingosine-1-phosphate 可能与特定受体结合,启动涉及 BC022651 的信号级联,从而增强其功能。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来维持 cAMP 水平的升高,从而可能激活 PKA 并影响 BC022651 的活性。
Akt 激活剂是一系列通过各种机制(主要是通过影响 PI3K/Akt 信号通路)增强 Akt 活性的化合物。胰岛素和 IGF-1 是众所周知的激活剂,它们会与各自的受体结合并启动一连串的磷酸化事件,最终激活 Akt。LY294002 等化合物虽然通常被用作 PI3K 抑制剂,但却能通过 PI3K/Akt/mTOR 通路内复杂的反馈机制引起自相矛盾的 Akt 激活。SC79 可直接与 Akt 相互作用,促进其膜转运和随后的激活。硫酸钒等钒化合物可模拟胰岛素的作用,并通过 PI3K 途径激活 Akt,而 AICAR 可激活 AMPK,从而使 Akt 发生磷酸化并增强其活性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种二酰基甘油类似物,可激活蛋白激酶C(PKC)。如果BC022651属于PKC调节的通路的一部分,则PKC的激活可导致磷酸化反应,从而增强BC022651的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子会激活鞘氨醇-1-磷酸受体,导致包括 BC022651 在内的通路被下游激活,从而可能增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可增加cAMP水平,从而激活PKA,如果BC022651参与cAMP/PKA信号通路,则可通过磷酸化增强其功能活性。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7是一种钙调蛋白拮抗剂。通过抑制钙调蛋白,它可能会影响钙信号传导通路,从而提高BC022651的活性(如果它属于钙/钙调蛋白依赖性过程或受其调节)。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂,它还能激活应激激活蛋白激酶(如JNK)。如果BC022651受应激反应途径调节,则激活此类激酶可能会改变其活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是ROCK(Rho相关蛋白激酶)的选择性抑制剂,可导致肌动蛋白细胞骨架和相关信号通路发生变化。如果BC022651属于这些通路,其活性可能会增强。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子诱导剂,可增加细胞内的钙浓度。这种增加可激活钙依赖性激酶或磷酸酶,如果 BC022651 是钙依赖性的,则有可能增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K,它可能会改变 PI3K 下游的信号通路,如 Akt 通路,如果 BC022651 是这些通路的一部分或受这些通路调控,则可能导致 BC022651 的活性发生变化。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可导致蛋白质的磷酸化水平升高,从而增强BC022651的功能活性(如果它受磷酸化调节)。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种强效抗氧化剂,已被证明可以抑制多种蛋白激酶。如果 BC022651 的活性受到对 EGCG 敏感的激酶的调控,那么这种化合物可能会通过这种机制增强 BC022651 的活性。 |