BAT4 抑制因子
常见的 BAT4 抑制剂包括但不限于 5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2、曲古抑菌素 A CAS 58880-19-6、琥珀酰亚胺基羟肟酸 酸CAS 149647-78-9、RG 108 CAS 48208-26-0和5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5。
BAT4抑制剂是一类化合物，靶向BAT4（HLA-B相关转录物4）蛋白质，该蛋白质由BAT4基因编码，位于6号染色体上的主要组织相容性复合体（MHC）区域。虽然BAT4的具体功能尚未完全清楚，但人们认为它对免疫系统的调节起着一定作用，并可能对MHC区域内的基因表达起调节作用。BAT4抑制剂通过破坏该蛋白质的正常活性发挥作用，从而可能影响其参与的各种途径，例如与免疫反应或基因调节系统内其他蛋白质的相互作用。这种抑制作用将有助于深入了解BAT4在细胞过程中的功能作用，特别是与免疫系统活性相关的功能。BAT4抑制剂被设计为小分子、肽或核酸化合物，与BAT4蛋白质的特定结构域或区域相互作用，影响其结构或与其他分子结合的能力。这些抑制剂可以阻断蛋白质的活性部位或结合部位，从而阻止其发挥生物学作用。BAT4抑制剂的开发可能需要借助分子技术，例如X射线晶体学或分子对接研究，以确定BAT4蛋白质上的关键相互作用点和结构基序。此外，化学库高通量筛选和结构-活性关系（SAR）研究将有助于改进这些抑制剂，提高特异性和有效性。对BAT4抑制剂的研究可以揭示MHC区域更广泛的调节机制，并加深对免疫系统调节中蛋白质相互作用的理解。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
作为一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，5-氮杂胞苷理论上可能会导致 BAT4 基因启动子的低甲基化，从而无意中重新激活基因。然而，如果 BAT4 的表达通常会因甲基化而上调，这可能会自相矛盾地降低其表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A通过抑制组蛋白去乙酰化酶，导致乙酰化组蛋白的积累。如果BAT4通常通过组蛋白去乙酰化而沉默，则过度乙酰化状态可能会间接下调其表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会导致BAT4基因周围染色质结构发生变化，如果BAT4基因通常通过脱乙酰化激活，则可能会导致其转录物减少。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
如果甲基化对 BAT4 的激活至关重要，那么 RG 108 可能会导致 BAT4 启动子区域的去甲基化，从而降低其表达量。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
作为胞苷类似物，5-Aza-2′-脱氧胞苷可结合到DNA中并抑制甲基化。如果BAT4基因通常通过甲基化保持活跃，那么甲基化不足会导致BAT4水平降低。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可抑制蛋白酶体，导致转录抑制物的积累，从而可能下调 BAT4 基因的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
这种分子可与视黄酸受体结合，改变目的基因的转录。它可能会通过促进转录抑制因子的表达或通过拮抗BAT4的激活因子来下调BAT4。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制NF-κB等转录因子的激活来下调多种基因的表达。理论上，它可以通过类似机制降低BAT4的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
这种化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，如果 BAT4 基因通常是通过组蛋白去乙酰化激活的，那么它就有可能导致 BAT4 表达下调。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
作为一种可作为雌激素受体调节剂的异黄酮，染料木素可能会通过与抑制该基因转录的雌激素受体结合来下调 BAT4 的表达。 | ||||||