被归类为 BAP29 潜在激活剂的化学物质主要通过诱导 ER 应激和调节 UPR 起作用。这类化学物质会破坏蛋白质的糖基化、钙平衡和ER内的折叠能力,导致参与维持ER功能的蛋白质(如BAP29)代偿性上调。图尼霉素、Thapsigargin 和 Beta-lapachone等化学物质对ER平衡的扰动会引发细胞应激反应,以恢复平衡。这种反应可能涉及信号通路的激活,其中包括各种ER相关蛋白的升高,由于BAP29在蛋白运输中的作用,它也可能被包括在内。
此外,针对 eIF2α 磷酸化状态的 Salubrinal 和 Guanabenz 等化合物表明,对翻译控制机制的微妙化学干预如何对 ER 压力管理产生更广泛的影响,并可能影响 BAP29 的活性。蛋白酶体抑制剂(如 MG132)的使用会间接导致ER内蛋白质的积累,这可能需要增加 BAP29 在 ERAD 途径中的功能。相反,化学伴侣(如 4-苯基丁酸盐)的应用强调了另一种方法,即通过帮助蛋白质折叠,从而有可能在压力较小的条件下调节 BAP29 在 ER 中的作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
溶酶体促进剂,可提高细胞内 pH 值,并通过影响蛋白质降解途径造成 ER 应激,还可能影响 BAP29 的活性。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
Hsp90 抑制剂可通过破坏蛋白质折叠诱导 ER 应激,进而影响 BAP29 的活性,这是细胞应激反应的一部分。 |