Bak 抑制剂属于一类特殊的化合物,经过精心设计,可以调节 Bak 的活性,Bak 是一种促凋亡蛋白,在细胞程序性死亡(也称细胞凋亡)的内在途径中至关重要。Bak 在调节线粒体内容物的释放和启动细胞凋亡级联过程中发挥着重要作用,而这一过程对于维持细胞平衡和清除受损或不健康细胞至关重要。这些抑制剂是经过精心设计的分子,能与 Bak 相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与细胞凋亡信号传导和细胞命运决定有关的各种细胞过程,而不会直接改变其结构完整性或参与细胞凋亡。
Bak 抑制剂的设计基于对该蛋白质结构和功能属性的全面了解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发,并借鉴了分子生物学和细胞死亡途径的见解,其特点是能够选择性地与 Bak 结合。这种选择性可以集中调节依赖于这种特定促凋亡蛋白活性的细胞通路。Bak 抑制剂的开发和利用有助于加深我们对细胞凋亡信号传导和细胞反应之间复杂的相互作用的理解,有助于深入了解细胞存活、应激反应以及通过 Bak 介导的细胞凋亡途径协调清除细胞的基本分子机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BH3I-2′ | 315195-18-7 | sc-221355 | 1 mg | ¥1568.00 | 1 | |
一种小分子抑制剂,能与 BAK1 结合并阻止其活化,从而抑制其促进细胞凋亡的功能。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
BAK1 及其密切相关蛋白 BCL2 的强效抑制剂,通过破坏 BAK1/BCL2 与促生存蛋白之间的相互作用促进细胞凋亡。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
另一种小分子抑制剂以 BAK1 和 BCL2 为靶点,通过促进肿瘤细胞凋亡显示出良好的抗癌活性。 | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | ¥3926.00 | ||
一种抑制剂,能与 BAK1 和其他抗凋亡 BCL2 家族成员结合,诱导癌细胞死亡。 | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
一种抑制 BAK1 和其他 BCL2 家族成员的天然化合物,具有抗癌活性。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
一种小分子抑制剂,可选择性地靶向 BAK1 和 BCL2,促进癌细胞凋亡。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2313.00 | ||
一种小分子抑制剂,能与 BAK1 结合并抑制其与 BCL2 的相互作用,从而引发癌细胞凋亡。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
它是 GX15-070 的衍生物,是 BAK1 和其他抗凋亡 BCL2 家族成员的抑制剂。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
一种天然化合物,可抑制线粒体中的电子传递链,导致 BAK1 激活并诱导细胞凋亡。 |