Bag-1抑制剂是一种复杂的化学化合物,旨在复杂地靶向和调节多功能Bcl-2相关泛素连接酶1(Bag-1)蛋白。Bag-1在多种细胞过程中发挥着关键作用,包括但不限于辅助蛋白质折叠、调节细胞存活途径以及影响细胞凋亡。这些抑制剂是在对Bag-1的结构和功能复杂性有深刻理解的基础上精心构建的。通过精确的分子工程,它们能够选择性地与Bag-1蛋白内的特定结合口袋或结构域结合,从而阻止其与一系列伴侣蛋白和生物分子的关键相互作用。Bag-1抑制剂的精确结合会破坏蛋白质参与重要的细胞过程。通过破坏其与伴侣蛋白的相互作用,这些抑制剂改变了由Bag-1协调的信号通路和细胞网络的动态。这反过来又会影响下游细胞结果,影响细胞应激反应、蛋白质质量控制和细胞凋亡调节等多种过程。
Bag-1抑制剂设计中的独创性允许探索多方面的机制,以干扰Bag-1参与的复杂相互作用。研究人员采用一系列策略,包括结构改造和合理药物设计,来提高抑制剂的特异性和效力,为更细致地了解Bag-1的多重作用铺平道路。对Bag-1抑制剂的研究之旅源于人们想要了解Bag-1对细胞稳态的精确贡献及其在病理环境中的参与。通过仔细解读Bag-1功能的复杂相互作用,研究人员有望深入了解尚未开发的分子靶标,从而加深对细胞生物学和疾病机理的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4682.00 | 10 | |
硫代链霉素是链霉菌中发现的一种产品,研究发现它能通过破坏 BAG-1 与其他蛋白质的相互作用来抑制 BAG-1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
虽然雷帕霉素主要因其免疫抑制特性而闻名,但它已被证明能抑制 BAG-1 并影响与癌症有关的细胞过程。 |