B-Myb 抑制因子
常见的 B-Myb 抑制剂包括但不限于利福平 CAS 13292-46-1、10058-F4 CAS 403811-55-2、Fascaplysin CAS 114719-57-2、R788 CAS 901119-35-5 和 CX-5461 CAS 1138549-36-6。
B-Myb抑制剂属于一种独特的化学类别，其特点是能够靶向并调节B-Myb转录因子的活性。B-Myb，也被称为MYBL2，是细胞周期进程和细胞增殖的关键调控因子。它在协调细胞通过细胞周期各个阶段的有序过渡中起着至关重要的作用，确保遗传物质的正确复制和分裂。鉴于其在调控细胞生长和分裂中的核心作用，B-Myb作为干预靶点引起了广泛关注。
B-Myb抑制剂的化学类别包括多种化合物，包括小分子、天然产物和蛋白质，每种化合物都有其独特的作用机制。这些抑制剂通过干扰B-Myb与DNA的结合和调节基因表达来发挥作用。一些小分子B-Myb抑制剂，如利福平，直接靶向B-Myb的DNA结合域，破坏其与基因启动子的相互作用。其他抑制剂则通过靶向相关的转录因子或影响B-Myb表达的细胞过程间接影响B-Myb。此外，天然产物通过与DNA结合并干扰转录显示出B-Myb抑制特性。这种化学类别的多样性突显了抑制B-Myb的多方面方法，反映了细胞周期控制背后的复杂调控网络。研究人员继续探索这些B-Myb抑制剂，以深入了解其机制及其在细胞周期调控之外的各种细胞过程中的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
已证明利福平能抑制 B-Myb 的活性。 | ||||||
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
一种抑制 c-Myc 转录物活性的化合物，可间接影响 B-Myb 的表达，因为 c-Myc 和 B-Myb 都参与细胞周期调节。 | ||||||
Fascaplysin | 114719-57-2 | sc-221607 sc-221607A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 5 | |
Fascaplysin 是在海洋海绵中发现的一种产品，已被证明可抑制 B-Myb 的表达，并具有潜在的抗癌特性。 | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
虽然 R788 主要是作为一种脾脏酪氨酸激酶（SYK）抑制剂开发的，但研究发现它还能抑制 B-Myb，这也是其抗癌作用的原因之一。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
这种化合物以核糖体 DNA 转录为目标，但它会通过破坏核糖体 RNA 合成和核仁压力间接影响 B-Myb 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
能与 DNA 结合，抑制 B-Myb 介导的转录物，从而影响细胞周期的进展。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
虽然 PD 0332991 主要是作为 CDK4/6 抑制剂开发的，但它可以通过抑制细胞周期间接影响 B-Myb 的表达。 | ||||||