AW209491 激活剂是经过精心挑选的化学实体,可通过对特定信号通路的定向作用增强蛋白质的活性。激活剂通过调节细胞信号通路,协调提高 AW209491 的活性。例如,佛司可林(Forskolin)和 8-溴-cAMP 可提高 cAMP 水平,导致 PKA 激活,进而使 AW209491 调控网络中的蛋白质磷酸化,从而增强其活性。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制某些激酶,否则这些激酶会抑制 AW209491 的活性,从而增强其功能作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和鞘磷脂-1-磷酸分别通过 PKC 激活和鞘磷脂信号转导发挥作用,各自触发信号级联,最终增强 AW209491 的活性,这表明脂质信号转导和蛋白质激活之间存在错综复杂的相互作用。
与之相辅相成的是 Ionomycin 和 A23187 等化合物,它们都能调节细胞内的钙离子水平,而钙离子是对许多信号通路至关重要的第二信使,可能与 AW209491 调节的信号通路相互交叉。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 能缓解 AW209491 受 PI3K/AKT 通路介导的抑制,促进其功能活性。此外,MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可选择性地抑制 MAPK 通路的成分,有可能将信号转导到 AW209491 参与的通路,从而增强其活性。这种多种多样的 AW209491 激活剂突显了信号网络的复杂性,并提供了一种通过一系列生化相互作用选择性增强 AW209491 活性的方法。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 通路可导致替代信号通路中的蛋白质活性增强,如果 AW209491 是这种替代通路的一部分,则可能包括 AW209491。 |