AU022751激活剂

双酚 A 可与雌激素受体结合，从而激活 PI3K/Akt 或 MAPK/ERK 等信号通路。在 EZH 抑制蛋白对这些途径有反应的细胞中，双酚 A 与雌激素受体结合的下游效应可能导致 EZH 抑制蛋白通过翻译后修饰而被激活。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，导致开放的染色质结构，促进转录因子的进入。这可以激活 EZH 抑制蛋白，让促进其激活的转录因子进入 DNA 上的调控区域。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可降低 DNA 的甲基化程度，从而使有助于 EZH 抑制蛋白活化的基因得以表达，或直接影响 EZH 抑制蛋白本身调控区的甲基化状态，从而有可能导致 EZH 抑制蛋白的活化。

SAHA（又名伏立诺他，Vorinostat）是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白乙酰化，促进染色质的开放状态。这可以增强负责激活 EZH 抑制蛋白的基因转录，导致其功能激活。

视黄酸可激活视黄酸受体（RARs），后者可调节基因表达。RARs 的激活可能会导致编码直接与 EZH 抑制蛋白相互作用并激活 EZH 抑制蛋白的蛋白质的基因被激活。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，也能调节某些转录因子的活性。它可能通过抑制可能抑制 EZH 激活状态的酪氨酸激酶或促进其激活的转录因子的活性来激活 EZH 抑制蛋白。

丁酸钠是一种短链脂肪酸，是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它可导致 EZH 抑制蛋白调控区周围的组蛋白乙酰化增加，从而通过增强参与其活化的基因的转录来促进其活化。

白藜芦醇可激活参与去乙酰化过程的 sirtuin 通路。Sirtuin 的激活可通过促进 EZH 抑制蛋白调控元件附近组蛋白上抑制性标记的去乙酰化来激活 EZH 抑制蛋白，从而为其激活创造有利环境。

姜黄素具有抑制 NF-κB 信号传导的作用。抑制这一途径可阻止 NF-κB 介导的对 EZH 抑制蛋白激活所必需的因子的抑制，从而导致 EZH 抑制蛋白的激活。

精胺可以诱导自噬并影响表观遗传调节。通过促进自噬，精胺可以促进负调控EZH抑制蛋白的蛋白质降解，从而激活EZH抑制蛋白。