atrophin-2激活剂

常见的萎缩素-2激活剂包括（但不限于）佛司可林（CAS 66575-29-9）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）、扎普利那斯特（M&B 22 948）CAS 37762-06-4、西洛他胺（OPC 3689）CAS 68550-75-4和IBMX CAS 28822-58-4。

萎缩素-2 激活剂是一系列通过调节各种信号通路间接增强萎缩素-2 功能活性的化合物。Forskolin、Rolipram、Zaprinast、Cilostamide 和 IBMX 都是通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用的，从而激活 PKA，而 PKA 又能使改变萎缩素-2 功能和细胞内相互作用的目标发生磷酸化。这种磷酸化可能会改变萎缩素-2的构象，使其在发挥细胞作用时更加活跃。Y-27632和Blebbistatin分别作为ROCK抑制剂和肌球蛋白II ATP酶抑制剂影响细胞骨架动力学，这一点至关重要，因为萎缩素-2的活性可能与其与细胞骨架的相互作用有关，从而间接增强了其在细胞内的功能。

除了 cAMP 和细胞骨架调节剂外，萎缩素-2 的活性还受到钙信号和 MAPK 通路的影响。ML-7、KN-93 和 A23187 都会调节钙信号，其中 ML-7 和 KN-93 会影响参与细胞骨架重排的激酶的活性，而 A23187 则会直接增加细胞内的钙水平，从而激活可能与萎缩素-2 相互作用的钙依赖蛋白。PD-98059 和 SB 203580 分别作为 MEK 和 p38 MAPK 的抑制剂，改变了 MAPK 通路信号的平衡，这可能会影响萎缩素-2 的磷酸化状态或其与参与该通路的其他蛋白的相互作用，从而间接增强萎缩素-2 的活性。这些激活剂通过对细胞通路产生有针对性的影响，有助于增强滋养层蛋白-2 在细胞内介导的功能，而无需上调其表达或直接激活，从而确保对其活性进行更细致的控制。