Atg4b抑制剂属于以半胱氨酸蛋白酶Atg4b为靶点的一类化学物质,Atg4b是自噬途径中的一种关键酶。自噬是一种负责降解和回收受损或多余细胞成分的细胞过程。具体来说,Atg4b 是一种能裂解蛋白质 Atg8 的酶,它能使 Atg8 与磷脂酰乙醇胺(PE)结合并参与自噬体的形成。自噬体是一种囊泡,用于包裹细胞中需要降解的物质。Atg4b 抑制剂通过与 Atg4b 的活性位点或另一个功能域结合来破坏这一过程,从而阻止 Atg8 的裂解和自噬体成熟所需的后续步骤。抑制 Atg4b 可以调节自噬通量,这些抑制剂是研究自噬在细胞生理学中的复杂作用的宝贵工具。
从化学角度看,Atg4b 抑制剂的结构差异很大,从小分子到较大的生物分子都有。设计这些抑制剂通常需要全面了解酶的结构,特别是酶裂解 Atg8 的活性位点。研究人员可采用晶体学或计算对接研究等技术来阐明 Atg4b 与潜在抑制性化合物之间的相互作用。通过这些研究,他们可以确定稳定抑制剂结合的关键相互作用,其中可能涉及氢键、疏水效应和其他非共价相互作用。一些 Atg4b 抑制剂模拟底物的过渡状态,利用酶的底物识别特征,提供高特异性和高效力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NSC 185058 | 39122-38-8 | sc-507531 | 1 mg | ¥959.00 | ||
该化合物是 ATG4B 的抑制剂,通过与 ATG4B 的活性位点结合,干扰其对自噬至关重要的蛋白酶活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹虽然不是一种直接抑制剂,但它可以增加溶酶体的 pH 值,从而间接降低 ATG4B 的活性,因为它依赖于酸性自溶体环境。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
这种化合物通过阻断第三类 PI3K 间接抑制 ATG4B,而第三类 PI3K 是 ATG4B 在自噬途径中的上游。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
作为一种 V-ATP 酶抑制剂,康卡西霉素 A 可提高溶酶体 pH 值,间接影响自噬体成熟所需的 ATG4B 活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过干扰启动自噬途径所需的信号间接抑制 ATG4B。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
它通过抑制 PI3K 间接影响 ATG4B,从而阻碍 ATG4B 作用上游的自噬过程。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
靶向泛素特异性肽酶,导致 Vps34 PI3K 复合物降解,间接减少 ATG4B 对自噬的参与。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
抑制质子泵 V-ATP 酶,增加溶酶体 pH 值,间接影响 ATG4B,因为 ATG4B 的活性依赖于自溶体中的酸性条件。 |