Atg13 抑制因子

SBI-0206965 是 ULK 复合物中一个关键激酶 ULK1 的选择性抑制剂。通过抑制 ULK1，它可间接影响 ATG13，而 ATG13 也是参与启动自噬的同一复合体的一部分。

MRT67307是ULK1/2和TBK1的双重抑制剂。由于ULK1和ULK2是含ATG13的ULK复合物发挥功能的核心，抑制这些激酶会间接影响ATG13在自噬中的作用。

氯喹是一种广为人知的自噬抑制剂，可提高溶酶体的pH值，从而损害溶酶体的降解作用。虽然它不直接作用于ATG13，但会抑制自噬的下游效应。

3-Methyladenine (3-MA) 可抑制参与自噬启动的第三类 PI3K。这样，它就会间接影响 ULK 复合物中 ATG13 的功能。

沃特曼宁是 PI3K 的强效抑制剂。通过抑制 III 类 PI3K，它可以间接影响 ATG13 在 ULK 复合物中的作用，因为 PI3K 活性对自噬诱导至关重要。

SAR405 是 Vps34 PI3K 的特异性抑制剂，Vps34 PI3K 在自噬中发挥作用。抑制它可以间接影响 ATG13 在参与自噬启动的 ULK 复合物中的功能。

Torin 1 是一种 mTOR 抑制剂。由于 mTOR 是 ULK 复合物的负调控因子，因此 Torin 1 对 mTOR 的抑制可间接促进 ATG13 在自噬中的功能。

LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它间接影响了 ULK 复合物中 ATG13 的功能，因为 PI3K 的活性对自噬的启动非常重要。

MHY1485 是一种 mTOR 激活剂。通过激活 mTOR，它间接抑制了包括 ATG13 在内的 ULK 复合物，因为 mTOR 是自噬的负调控因子。