激活转录因子6α(ATF-6α)是内质网(ER)应激反应系统的关键组成部分,通常称为未折叠蛋白反应(UPR)。当负责蛋白质合成和折叠的细胞器内质网被未折叠或错误折叠的蛋白质淹没时,UPR作为一种细胞防御机制被激活。ATF-6α是三种主要的ER应激传感器之一,另外两种是IRE1和PERK。在非应激条件下,ATF-6α以不活跃形式驻留在ER膜中。然而,当感知到ER应激时,ATF-6α转移到高尔基体,在那里它经历蛋白水解切割。这种切割释放其胞质片段,然后迁移到细胞核,作为转录因子,激活有助于恢复ER稳态的基因。
ATF-6α抑制剂是设计用来调节ATF-6α活性并进而影响UPR的化合物。这些抑制剂通常通过阻碍ATF-6α的激活、切割或核转移来发挥作用。通过抑制ATF-6α的作用,这些化合物可以有效地减弱或关闭UPR的一条途径,从而导致细胞对ER应激的反应发生改变。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
ATF-6α是已知的ER应激诱导因子,长期暴露于其下可能会导致负反馈机制下调ATF-6α。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
通过导致ER钙耗竭,硫辛酸诱导ER应激,这可能会间接导致ATF-6α表达的改变。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
这种化合物会破坏高尔基体,从而可能影响 ATF-6α 的处理和表达。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
作为一种与 ER 相关的降解抑制剂,它对 ER 平衡的影响可能会影响 ATF-6α 的水平。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂 MG-132 可影响包括 UPR 在内的各种细胞通路,并可能影响 ATF-6α。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
通过抑制与ER相关的降解,基复南星对ER应激的影响可能会改变ATF-6α的表达。 | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | ¥3723.00 | 1 | |
作为一种 VCP/p97 抑制剂,它能影响与 ER 相关的降解,并能影响 ATF-6α 的水平。 | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1433.00 ¥2031.00 ¥4513.00 ¥7897.00 ¥13674.00 | 3 | |
在 UPR 中专门抑制 IRE1α RNase 的活性,这可能会间接影响 ATF-6α 的水平。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
通过调节ER中的钙通道,2-APB可影响ER应激,从而可能影响ATF-6α的表达。 |