ATDC 抑制因子

常见的ATDC抑制剂包括但不限于奥拉帕尼（Olaparib，CAS 763113-22-0）、尼拉帕尼（Niraparib，CAS 1038915-60-4）、维利帕尼（Veliparib，CAS 9 12444-00-9、顺铂CAS 15663-27-1和2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷CAS 95058-81-4。

ATDC抑制剂在更广泛的背景下，是通过靶向相关的细胞过程，特别是与DNA损伤反应和癌症进展相关的过程，间接影响ATDC的活性或功能的化合物。由于直接抑制ATDC的抑制剂尚未被广泛记录，这里列出的化合物通过靶向ATDC所参与的途径或机制，从而调节其功能。PARP抑制剂如Olaparib、Niraparib和Veliparib，通过调节DNA修复途径，可能间接影响ATDC的功能。由于ATDC在DNA损伤反应中起作用，改变DNA修复机制的效率可能会影响ATDC在这一过程中的角色。

顺铂、吉西他滨、多柔比星和依托泊苷等药物影响DNA的完整性和复制。这些药物可以诱导DNA损伤，进而影响ATDC所参与的DNA修复机制。它们对DNA修复途径的影响可能间接调节ATDC的功能。

靶向参与DNA损伤反应的特定激酶的抑制剂，如ATR抑制剂VE-821和CHK1抑制剂AZD7762，能够影响ATDC的功能。通过调节这些激酶的活性，这些抑制剂可以影响ATDC所涉及的细胞对DNA损伤的反应。像BEZ235（PI3K/mTOR抑制剂）和Trametinib（MEK抑制剂）这样的化合物靶向在癌症进展中至关重要的信号通路。鉴于ATDC在癌症中的作用，这些抑制剂可能通过改变癌细胞中的信号环境间接影响ATDC。17-AAG是一种HSP90抑制剂，影响蛋白质稳定性和细胞信号通路。由于HSP90参与许多蛋白质的稳定和功能，包括与DNA损伤反应相关的蛋白质，17-AAG可能间接影响ATDC的功能。