ASZ1 抑制剂是一类通过靶向调节 PIWI 蛋白家族成员 ASZ1 蛋白活性而发挥作用的化学化合物。ASZ1 蛋白参与基因表达的调控,尤其是在小 RNA 通路(如 piRNA(PIWI-interacting RNA))的背景下。这些途径通过沉默转座元件和调控基因表达,尤其是在生殖细胞发育过程中,在维持基因组完整性方面发挥着至关重要的作用。ASZ1 通过与 piRNA 和其他分子伙伴相互作用,为基于 RNA 的表观遗传调控和转座子控制机制做出了贡献。ASZ1 的抑制剂旨在阻断或降低蛋白质的活性,进而影响依赖 ASZ1 功能的下游通路。这些抑制剂可能通过直接与蛋白质的活性部位结合,干扰其与 RNA 分子或其他辅助因子结合的能力,或者通过破坏蛋白质的结构构象,导致其失活而发挥作用。开发 ASZ1 抑制剂通常涉及详细的生物化学研究,以了解蛋白质的结构-功能关系,以及设计能有效调节其活性的小分子。研究人员采用各种化学和生物学技术,如高通量筛选、分子对接和晶体学等,来鉴定和完善特异性靶向 ASZ1 的强效抑制剂,同时尽量减少脱靶效应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-氮杂-2′-脱氧胞苷可引起 ASZ1 基因启动子的低甲基化,导致转录抑制物的招募,从而降低 ASZ1 的转录。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可能会通过破坏细胞的铜平衡来间接减少 ASZ1 的表达,而铜平衡对于某些驱动 ASZ1 表达的转录因子的功能至关重要。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
通过抑制酪氨酸激酶,染料木素可破坏导致激活 ASZ1 基因转录的信号转导途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能通过稳定ASZ1基因的负转录调节物来下调ASZ1的表达,而这些负转录调节物通常会被蛋白酶体降解。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会通过提高SIRT1的活性来降低ASZ1的表达,从而导致ASZ1启动子处组蛋白的去乙酰化和染色质构象的紧密化。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可能会抑制 HDAC,导致 ASZ1 基因周围的组蛋白发生高乙酰化,随后招募转录抑制物,从而降低 ASZ1 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过抑制 NF-κB 信号来下调 ASZ1 的表达,而 NF-κB 信号可能是 ASZ1 基因转录激活所必需的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能通过抑制 mTOR 信号转导来降低 ASZ1 的表达,mTOR 信号转导参与细胞生长的调控,可能对 ASZ1 的转录物激活至关重要。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯可能通过拮抗醛固酮来减少 ASZ1 的表达,从而破坏矿质皮质激素受体介导的 ASZ1 基因转录物激活。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol可抑制细胞周期依赖性激酶,导致细胞周期停滞,并随后减少ASZ1的表达,这是与细胞周期进展相关的更广泛的基因表达改变的一部分。 |