Asp1 的化学抑制剂可通过多种机制阻碍其活性。Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,它靶向激酶活性所必需的ATP结合位点,从而阻止Asp1的磷酸化和激活。同样,palbociclib 通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,可能会影响磷酸化状态,从而影响 Asp1 的调节。达沙替尼主要针对 Src 家族激酶,可阻碍 Asp1 激活所必需的酪氨酸磷酸化。此外,LY294002 作为一种 PI3K 抑制剂,可以破坏 PI3K 通路,从而影响包括 Asp1 在内的下游靶点。
U0126 和 PD98059 都是 MEK 的抑制剂,它们可以破坏 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路可能位于 Asp1 的上游,从而导致 Asp1 的功能活性因缺乏必要的磷酸化而降低。SB203580 能特异性抑制 p38 MAPK,如果 Asp1 确实是 p38 MAPK 信号通路的一部分,那么它就能抑制 Asp1 的活化。同样,SP600125 也是 JNK(另一种能磷酸化并激活 Asp1 的激酶)的抑制剂,而雷帕霉素能抑制 mTOR,从而对 Asp1 的活性产生下游影响。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也可通过阻断 PI3K/Akt 通路导致 Asp1 的功能性抑制。伊马替尼虽然主要针对 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGF 受体等其他激酶,但也能抑制 Asp1 的磷酸化和随后的活化。最后,MG132 虽然不是一种直接抑制剂,但可通过增加泛素化蛋白的水平来影响 Asp1 的功能,泛素化蛋白可与 Asp1 结合并将其封存,从而阻止其参与正常的生物过程。
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