ASGPR2 抑制因子

常见的ASGPR2抑制剂包括但不限于D-半乳糖CAS 59-23-4、N-乙酰-D-半乳糖胺CAS 1811-31-0、Dynamin抑制剂 抑制剂I、Dynasore CAS 304448-55-3、Pitstop 2 CAS 1419093-54-1和Tunicamycin CAS 11089-65-9。

ASGPR2抑制剂属于一类与去唾液酸糖蛋白受体2（ASGPR2）相互作用的化合物。ASGPR2是一种主要存在于肝脏肝细胞表面的特定类型的细胞表面受体。ASGPR2在内吞作用和清除血液中去唾液酸糖蛋白方面起着重要作用。从结构上看，ASGPR2是一种C型凝集素，它能与糖蛋白上的末端半乳糖和N-乙酰半乳糖胺残基结合。配体与ASGPR2结合会触发受体-配体复合物的内化，随后在溶酶体中降解配体。由于ASGPR2在识别和清除循环中的特定糖缀合物方面的作用，其抑制剂的开发引起了广泛关注，这是细胞通信和体内平衡的重要方面。

针对ASGPR2的抑制剂通常是小分子或肽，设计用于特异性结合受体，阻碍其与天然配体的相互作用。这些抑制剂通常模仿天然配体的结构特征，以实现高结合亲和力和选择性。通过这种方式，它们调节ASGPR2的活性，影响受体识别和内化糖蛋白的能力。ASGPR2抑制剂的设计和合成需要深入了解受体的结合域和配体识别的分子决定因素。高通量筛选、分子对接和构效关系研究是开发这些抑制剂的常用技术。此外，探索ASGPR2及其配体的结构-功能关系在设计具有特异性和高效活性的抑制剂方面起到了重要作用。