ASB-14是Ankyrin repeat and SOCS box-containing(ASB)蛋白家族的成员,在错综复杂的细胞过程网络中发挥着关键作用。该蛋白是泛素-蛋白酶体系统中不可或缺的一大类分子的一部分,泛素-蛋白酶体系统是维持细胞稳态的蛋白质降解的关键途径。据推测,ASB-14 参与标记特定蛋白质进行降解,从而影响各种细胞功能,包括信号转导和免疫反应。ASB-14 的表达是一个微调过程,可能受一系列细胞内和细胞外信号的影响。了解诱导 ASB-14 表达的机制在分子生物学领域具有重要意义,因为它可以揭示细胞内蛋白质周转的调控机制。
据推测,有几种化学激活剂会影响 ASB-14 的表达,每种激活剂都通过不同的途径在转录水平上刺激基因。姜黄素和白藜芦醇等化合物被认为是通过调节转录因子和信号级联来发挥作用的,而转录因子和信号级联与机体对压力和炎症的反应有关。例如,姜黄素可能通过激活特定的转录因子来提高 ASB-14 的表达,而白藜芦醇则可能通过影响与细胞应激反应有关的 sirtuin 依赖性过程来提高转录。其他化合物,如莱菔硫烷和硫酸铜,被认为可分别通过调动细胞防御氧化应激的机制和维持金属离子的平衡来触发 ASB-14 等基因的上调。这些激活剂以及欧米伽-3 脂肪酸和锌等其他激活剂可能会通过改变膜流动性、改变转录因子活性或影响染色质结构来诱导 ASB-14 的表达。对这些化学激活剂的探索为了解 ASB-14 的动态调控提供了宝贵的信息,并凸显了细胞蛋白质调控的复杂性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以上调ASB-14,激活NF-κB等转录因子,应对细胞因子介导的免疫挑战。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过启动依赖于sirtuin的去乙酰化过程来刺激ASB-14的转录,这可能会引发一连串与细胞应激反应有关的基因表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过增强细胞抗氧化防御机制来促进 ASB-14 的表达,从而导致蛋白质平衡途径的补偿性增加。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可通过激活 Nrf2 信号通路(细胞抵抗氧化剂的关键介质)导致 ASB-14 的表达激增。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
槲皮素可能会通过发挥抗氧化作用引发 ASB-14 的上调,而这种抗氧化作用需要细胞对炎症条件的适应性增强。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与维甲酸受体结合刺激 ASB-14 转录物,而维甲酸受体与 ASB-14 基因启动子上的反应元件结合。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥801.00 ¥1839.00 ¥3339.00 | 2 | |
胆钙化醇可通过其对维生素 D 受体的激素作用诱导 ASB-14 的表达,这可能会增强对免疫调节信号的转录物反应。 | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | ¥1061.00 ¥2369.00 ¥20071.00 ¥90493.00 ¥187924.00 | 11 | |
DHA 可能会通过融入细胞膜和改变脂质筏组成来促进 ASB-14 基因的转录,从而导致相关信号通路的激活。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可通过抑制 GSK-3 刺激 ASB-14 的表达,从而激活 Wnt 信号通路,提高 Wnt 目的基因的转录物活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
丁酸钠可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来诱导 ASB-14 的表达,从而导致 ASB-14 基因座的染色质状态更加易得,转录物活性更高。 | ||||||