ARRDC5激活剂

异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）可抑制磷酸二酯酶，从而防止cAMP分解。cAMP水平升高可增强PKA活性，从而磷酸化并激活包含5的arrestin域，从而促进其在细胞过程中的作用。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），使其磷酸化并影响许多蛋白质的功能。PKC 介导的磷酸化可通过改变含有捕获素结构域 5 的构象或其与其他信号分子的相互作用而导致其活化。

萼萼甲是蛋白磷酸酶 1（PP1）和蛋白磷酸酶 2A（PP2A）的抑制剂，可防止蛋白质去磷酸化。抑制这些磷酸酶会导致蛋白质（包括含有捕获素结构域的 5）的磷酸化水平升高，从而可能导致其激活。

与萼氨醇 A 类似，冈田酸也能抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，从而导致磷酸化蛋白的积累。这可能会增强含捕获素结构域 5 的磷酸化状态，从而激活它。

锌离子可在各种信号通路中充当第二信使。氯化锌可以改变磷酸酶和激酶的活性，从而可能引起磷酸化反应，并随后激活含有5的arrestin结构域。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）已知可影响多种信号通路，包括涉及激酶和磷酸酶的信号通路。通过改变这些酶的活性，EGCG可促进含有arrestin域的5的磷酸化与激活。

Sphingosine-1-Phosphate (S1P) 是一种生物活性脂质，可激活 S1P 受体，并触发下游信号级联反应，包括 MAPK 和 PI3K 途径，从而可能引发含有 arrestin 域的 5 的磷酸化与激活。

阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，但也能激活应激激活蛋白激酶，如JNK。这些激酶的激活可导致磷酸化级联反应，其中可能包括包含5的arrestin域，从而导致其激活。

Chelerythrine是PKC的一种强效抑制剂；然而，它可能会在抑制之前导致激酶的短暂激活。这种短暂激活理论上可能会磷酸化并激活包含5的arrestin域。

磷脂酸可作为脂质第二信使，已被证明能激活 mTOR 信号通路。mTOR 的激活可导致磷酸化事件，其中包括含有捕获素结构域的 5，从而导致其激活。