ARL2 抑制因子
常见的ARL2抑制剂包括但不限于全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、利福平（CAS 13292-46-1）、丝裂霉素C（CAS 50-07-7）、吡维莫司（CAS 3546-41-6）和U-0126（CAS 109511-58-2）。
ARL2抑制剂是一类专门设计的化合物，作用于ARL2（ADP-核糖基化因子样蛋白2），后者是ADP-核糖基化因子样（ARL）家族的一员。ARL2是一种小GTP酶，在细胞内运输、微管动力学和细胞骨架组织等多种细胞过程中发挥着重要作用。它属于Ras超家族GTP酶，可作为分子开关，在活性GTP结合形式和非活性GDP结合形式之间循环，以调节其细胞活性。
ARL2抑制剂旨在与该蛋白相互作用，破坏其核苷酸结合和水解循环，或破坏其与下游效应子的相互作用。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，例如与ARL2的特定区域结合或改变其构象。通过抑制ARL2，这些化合物可以干扰其在细胞过程中的作用，影响细胞内运输、微管组织或与该GTP酶相关的其他功能。对ARL2抑制剂的研究主要集中于了解ARL2调节细胞过程的分子机制及其与其他细胞成分的相互作用，从而深入了解控制细胞功能和组织的复杂调节网络。这些研究有助于我们了解基本的细胞过程以及小GTP酶在细胞生物学中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸是维生素 A 的代谢产物，通过核受体调节基因表达，可能会改变 ARL2 mRNA 水平。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
一种化合物，可抑制原核生物中依赖 DNA 的 RNA 聚合酶，并可能影响真核生物中 mRNA 的合成。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
形成 DNA 加合物，可导致 DNA 合成和转录物受到抑制，有可能降低 ARL2 的水平。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
影响 Wnt 信号传导，并可能促进下游基因（包括 ARL2）表达的变化。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
一种核苷类似物，可干扰 DNA 合成并抑制某些真核基因的表达。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
通过在翻译过程中导致链过早终止来抑制蛋白质合成，从而可能降低整体蛋白质水平。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可影响细胞周期并间接调节基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而对基因表达产生潜在影响。 | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
一种萘醌，可进行氧化还原循环，导致细胞氧化还原状态发生变化，并可能改变基因表达。 | ||||||