Date published: 2025-9-11

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Arg 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 Arg 抑制剂,可用于各种应用。Arg 抑制剂的靶点是阿贝尔森相关基因(Arg)激酶,这是一种非受体酪氨酸激酶,在调节肌动蛋白细胞骨架、细胞粘附以及细胞生长和分化过程中涉及的信号转导通路方面发挥着关键作用。这些抑制剂是科学研究的重要工具,特别是在研究细胞运动、形态发生和细胞对外部刺激的反应的分子机制方面。通过抑制 Arg 激酶的活性,研究人员可以探索它在各种细胞过程中的作用,如细胞骨架动力学的调控,这对维持细胞形状和实现细胞迁移至关重要。Arg 抑制剂还可用于研究,重点是了解这种激酶如何与其他信号分子相互作用,以协调复杂的细胞行为,包括形成纤毛和丝状突起等细胞突起。在癌症研究中,这些抑制剂被用于研究 Arg 激酶对肿瘤细胞侵袭和转移的作用,从而深入了解细胞骨架组织的调节如何影响癌细胞的转移潜力。此外,Arg 抑制剂在神经生物学中也很有价值,有助于解释激酶在神经发育和突触可塑性中的作用。Arg 抑制剂种类繁多,科学家们可以针对 Arg 激酶功能的特定方面设计实验,从而加深我们对 Arg 激酶参与正常细胞过程和病理状态的了解。点击产品名称查看 Arg 抑制剂的详细信息。
产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

N-Desmethyl Imatinib

404844-02-6sc-208027
500 µg
¥4490.00
4
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N-去甲基伊马替尼(N-Desmethyl Imatinib)作为arg具有独特的性质,其特点是通过氢键和疏水相互作用与特定蛋白质靶点相互作用。这种化合物通过调节关键激酶的活性来影响细胞信号传导,从而影响下游通路。其动力学特征表明它与靶蛋白的快速结合和解离,突显了它改变细胞反应和调节机制的潜力。该化合物的独特物理化学性质增强了其在各种生化环境中的反应性。

VEGFR2 Kinase Inhibitor III

204005-46-9sc-202851
5 mg
¥1828.00
7
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VEGFR2激酶抑制剂III作为arg表现出独特的特性,特别是其对VEGFR2的选择性结合亲和力,这是由目标蛋白中复杂的静电相互作用和构象变化介导的。该化合物表现出独特的反应动力学特征,能够长时间与靶标结合,从而影响血管生成信号通路。它在不同条件下的溶解度和稳定性进一步增强了其反应性,使其成为生物化学研究中的重要实体。