ARD1B 抑制剂是一类特异性靶向并抑制 ARD1B 酶(N-α-乙酰转移酶 10,Nat10 亚基)活性的化合物。ARD1B 是 N 端乙酰转移酶复合物的一个亚基,负责催化蛋白质 N 端残基的乙酰化。这种修饰对蛋白质的稳定性、定位和细胞内的相互作用起着关键作用。ARD1B 的酶活性有助于蛋白质周转、信号转导和各种代谢途径等重要的细胞过程。通过选择性抑制 ARD1B,该化学类别中的化合物会干扰 ARD1B 在这些调控机制中的作用,从而导致底物蛋白的乙酰化模式发生变化。ARD1B 抑制剂是研究 N 端乙酰化功能及其对细胞稳态影响的宝贵研究工具。这些化合物有助于深入了解乙酰化如何调控各种细胞功能,包括蛋白质的折叠、稳定性和运输。抑制 ARD1B 可以改变参与各种细胞内通路的蛋白质的表达和功能,使研究人员能够研究乙酰化紊乱的更广泛后果。这类化学物质还有助于研究蛋白质与蛋白质之间的相互作用,以及鉴定可能与 ARD1B 底物重叠的其他乙酰转移酶。通过探索 ARD1B 抑制剂,科学家们可以加深对生物系统中蛋白质修饰和调控基本过程的了解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
通过在核糖体易位水平上破坏蛋白质合成,吐根碱可以降低ARD1B的产生。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素会导致蛋白质合成过程中的链过早终止,从而影响 ARD1B 的生成。 |