ARD 抑制因子

常见的ARD抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟 酸CAS 149647-78-9、RG 108 CAS 48208-26-0和米曲霉素A CAS 18378-89-7。

ARD抑制剂或称锚蛋白重复结构域抑制剂是一类专门针对含有锚蛋白重复结构域的蛋白质的化合物。锚蛋白重复结构域是由大约33个氨基酸组成的结构单元，通常参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用。这些结构单元形成螺旋-转-螺旋结构，通过促进不同分子伴侣的结合，在蛋白质复合物的形成中发挥关键作用。ARD抑制剂通过直接与锚定重复结构域结合来调节这些相互作用，从而改变蛋白质的功能及其与其他蛋白质相互作用的能力。这种抑制作用可以影响各种细胞通路，特别是那些涉及信号传导、转录调控和细胞内结构组织的通路。从化学上讲，ARD抑制剂可以具有不同的结构，这取决于特定的靶蛋白和锚定重复相互作用。它们通常包含分子支架，可模拟或破坏锚蛋白重复序列与其结合伴侣之间的天然界面。这些抑制剂可与锚蛋白重复序列的疏水或静电表面相互作用，从而阻碍其形成稳定复合物的能力。通过改变靶蛋白的形状和构象，ARD抑制剂可有效调节信号传导通路和细胞功能的动态行为。其设计通常包括计算方法，以预测锚蛋白重复序列中的关键结合位点，然后进行化学合成和优化，以提高特异性和结合亲和力。这种抑制剂为理解锚蛋白重复序列在各种生物过程中的结构和功能作用提供了宝贵的工具，有助于深入了解蛋白质-蛋白质相互作用控制的细胞机制。