Date published: 2025-9-8

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ARA160激活剂

常见的 ARA160 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、L-精氨酸 CAS 74-79-3 和 Zaprinast(M&B 22948)CAS 37762-06-4。

ARA160 激活剂包括各种已知可通过各种信号机制增强 ARA160 蛋白功能活性的化合物。福斯可林、异丙肾上腺素和 PGE1(Alprostadil)等化合物可直接参与 cAMP 信号级联,这是 ARA160 发挥功能的关键途径。作为腺苷酸环化酶刺激剂的佛司可林可提高细胞内 cAMP 的水平,而 cAMP 是 ARA160 赖以激活的关键第二信使。同样,异丙肾上腺素(通过其对β-肾上腺素能受体的作用)和 PGE1(通过其 G 蛋白偶联受体的相互作用)都会导致 cAMP 水平升高,从而通过强化与 ARA160 结合的途径来促进 ARA160 的活性。

此外,一系列磷酸二酯酶抑制剂,如 IBMX、罗利普仑、西地那非、西洛他唑、阿那格雷和长春西汀,通过维持细胞内的 cAMP 或 cGMP 水平,间接促进 ARA160 功能的增强。非选择性抑制剂 IBMX 和 PDE4 特异性抑制剂 Rolipram 可防止 cAMP 分解,从而间接增强 ARA160 所参与的信号传导途径。针对 PDE5 的西地那非(Sildenafil)和扎普瑞纳斯特(Zaprinast),以及抑制 PDE3 的西洛他唑(Cilostazol)和阿那格雷(Anagrelide)都能维持 cAMP 水平的升高,从而强化了支撑 ARA160 作用的信号机制。L-Arginine 和多巴胺进一步丰富了 ARA160 激活剂的化学结构,它们分别通过产生一氧化氮和多巴胺受体信号发挥作用,两者都能最终导致 cAMP 水平升高,这是 ARA160 激活的共同点。

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