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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zilpaterol | 119520-05-7 | sc-220402 sc-220402A-CW sc-220402B sc-220402A | 5 mg 10 mg 100 mg 10 mg | ¥4716.00 ¥9894.00 ¥63405.00 ¥8168.00 | ||
齐帕特罗作为一种酸性卤化物,具有显著的亲电特性,能够与亲核物迅速发生酰化反应。其独特的立体构型可促进选择性结合,影响反应速度和特定产物的形成。该化合物在各种有机溶剂中的溶解性增强了它的反应活性,而它与路易斯碱形成稳定加合物的倾向则突出了它在合成化学中的多功能性。 | ||||||
Brimonidine Tartrate | 70359-46-5 | sc-217788 | 100 mg | ¥1986.00 | 4 | |
酒石酸溴莫尼定是一种酸卤化物,其特点是能够高效地进行亲核取代反应。该化合物独特的电子结构有利于形成反应中间体,从而实现多样化的合成途径。它的极性适中,可提高在极性溶剂中的溶解度,促进与各种亲核物的相互作用。此外,酒石酸溴莫尼定稳定过渡态的能力也有助于其在有机合成中的反应性。 | ||||||
Dexmedetomidine hydrochloride | 145108-58-3 | sc-205290 sc-205290A | 10 mg 50 mg | ¥1794.00 ¥5528.00 | ||
盐酸右美托咪定作为一种酸性卤化物,主要通过其亲电性碳中心表现出独特的反应活性,这种碳中心很容易受到亲核攻击。这种化合物独特的立体构型会影响其反应动力学,从而使其在合成应用中具有选择性。它在极性介质中的溶解性增强了与亲核物的相互作用,而盐酸盐分子的存在则稳定了整体结构,促进了高效的反应机制。 | ||||||
(−)-Isoproterenol (+)-bitartrate salt | 54750-10-6 | sc-252926 sc-252926A sc-252926D sc-252926B sc-252926C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥1162.00 ¥2899.00 ¥4569.00 ¥25892.00 ¥49483.00 | ||
(-)-异前列烯醇 (+)- 酒石酸盐作为一种酸性卤化物表现出了引人入胜的行为,其特点是能够与各种亲核物形成稳定的络合物。该化合物的手性中心促成了其独特的立体化学相互作用,影响了反应的选择性和动力学。它在水环境中的溶解性促进了快速扩散和反应性,而酒石酸盐成分则增强了它的稳定性,使其能够在复杂的化学体系中实现多样化的合成途径和相互作用。 | ||||||
Andarine | 401900-40-1 | sc-364405 sc-364405A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | 1 | |
安达琳作为一种雄激素受体(AR)调节剂具有显著的特点,其选择性结合亲和力可影响基因表达途径。其独特的结构特征有利于与 AR 发生特定的相互作用,从而促进产生独特的合成代谢作用。该化合物的亲脂性增强了膜渗透性,使细胞能够有效吸收。此外,Andarine 的新陈代谢稳定性也有助于延长其活性,使其成为各种生化研究的关注对象。 | ||||||
(±)-Epinephrine | 329-65-7 | sc-252779 sc-252779A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1613.00 | 1 | |
(±)-肾上腺素是一种肾上腺素能受体(AR)调节剂,其特点是对α和β受体具有双重作用,从而导致多种生理反应。其独特的儿茶酚结构可快速氧化剂并与神经递质系统相互作用。该化合物的立体化学在受体选择性方面起着至关重要的作用,会影响下游信号传导途径。此外,它在水环境中的可溶性提高了其生物利用度,有助于迅速产生生理效应。 | ||||||
Cimaterol | 54239-37-1 | sc-203549 sc-203549A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4964.00 | ||
西马特罗是一种肾上腺素能受体(AR)调节剂,对β-肾上腺素能受体具有选择性亲和力。其独特的结构特征使其能够稳定受体构象,延长激活时间。该化合物的亲脂性提高了膜的渗透性,使细胞能够有效吸收。此外,它的动力学特征表明其起效迅速,具有独特的代谢途径,可影响其作用持续时间以及与各种信号级联的相互作用。 | ||||||
Rilmenidine hemifumarate | 207572-68-7 | sc-203680 sc-203680A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥6205.00 | ||
半富马酸利美尼定是一种肾上腺素受体调节剂,专门针对咪唑啉受体。其独特的分子结构有利于选择性结合,从而对受体活性进行独特的变构调节。该化合物具有显著的溶解特性,可增强其与脂质膜的相互作用。此外,其反应动力学表明其释放过程是渐进的,从而能够持续地与受体结合,并以微妙的方式影响下游信号传导机制。 | ||||||
UK 14,304 | 59803-98-4 | sc-204373 sc-204373A | 10 mg 50 mg | ¥1264.00 ¥5133.00 | ||
UK 14,304是一种卤化酸,通过其亲电羰基表现出独特的反应性,该羰基易于参与亲核酰基取代反应。该化合物在水中易发生快速水解反应,生成羧酸。其独特的空间构型会影响反应动力学,促进与各种亲核试剂的选择性相互作用。此外,UK 14,304的亲脂性增强了其在生物膜中的扩散,从而影响其在不同环境中的反应性。 | ||||||
B-HT 920 | 36085-73-1 | sc-203523 sc-203523A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6577.00 | ||
B-HT 920 具有酸性卤化物的功能,其特点是具有高活性的酰基氯分子,可促进有效的亲核攻击。该化合物具有独特的能力,能在酰化反应中形成稳定的中间体,从而影响后续转化的选择性。其独特的电子特性提高了与一系列亲核物的反应活性,而其适度的挥发性使其在合成途径中得到有效的操纵,从而使其成为有机化学中的一种多功能试剂。 |