水通道蛋白2(AQP2)是水通道蛋白家族的一员,该家族是一组作为水通道的小型整合膜蛋白。这些蛋白在调节各种组织中细胞膜的水运输方面发挥着关键作用。AQP2主要在肾脏集合管的主要细胞中表达。AQP2在顶面质膜上的定位和丰度决定了尿液中的水再吸收率,这对于维持体内水分平衡至关重要。AQP2向顶面质膜的转运及其活性主要由抗利尿激素加压素调节。血管加压素与其在主要细胞基底膜上的受体(V2R)结合,引发信号级联反应,导致AQP2插入顶端膜,从而增加水渗透性和再吸收 吸收。
AQP2抑制剂是专门设计用于降低AQP2活性或表达的分子,从而影响集合管的透水性。这些抑制剂可以通过多种机制发挥作用。有些抑制剂可能直接阻断AQP2的水通道活性,而另一些抑制剂可能干扰控制AQP2转运至细胞表面的信号通路。然而,另一类分子可能会阻碍AQP2基因的转录或翻译。通过抑制AQP2的功能,这些分子在调节肾脏中水再吸收的平衡方面发挥着作用,从而影响尿液浓度和体积。对AQP2抑制剂的研究不仅加深了我们对肾脏水调节和水通道蛋白分子生物学的理解,而且揭示了控制细胞水运输和跨组织平衡的复杂机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可通过干扰对升压素的反应,从而降低 AQP2 的表达和功能,导致肾源性糖尿病。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
利尿剂阿米洛利有可能影响 AQP2 的运输,减少其膜电位表达。 | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥6905.00 | ||
托伐普坦是一种升压素 V2 受体拮抗剂,可抑制升压素诱导的 AQP2 表达和贩运,导致水重吸收减少。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
作为一种襻利尿剂,呋塞米可能会通过抑制肾小球上游的钠重吸收来间接减少 AQP2 的表达。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
这种噻嗪类利尿剂可能会影响钠和水的重吸收,从而间接减少 AQP2 的表达。 | ||||||
Metolazone | 17560-51-9 | sc-211900 | 100 mg | ¥2527.00 | ||
美托拉宗作为一种利尿剂,可能会通过对钠重吸收的作用间接影响 AQP2 的表达。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
作为一种襻利尿剂,布美他尼可能会通过影响钠重吸收机制来间接减少 AQP2 的表达。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛等非甾体抗炎药(NSAID)可降低升压素的作用,从而可能降低 AQP2 的表达和功能。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
另一种非甾体抗炎药布洛芬可能通过影响升压素通路而减少 AQP2 的表达。 | ||||||
SR 49059 | 150375-75-0 | sc-204300 | 10 mg | ¥3915.00 | ||
SR 49059 是升压素 V2 受体的拮抗剂,通过阻断升压素的作用,有可能减少集合管中 AQP2 的表达和作用。 |