ApoER2 抑制因子

常见的载脂蛋白 E2 抑制剂包括但不限于依折麦布 CAS 163222-33-1、烟酸 CAS 59-67-6、非诺贝特 CAS 49562-28-9、瑞舒伐他汀 CAS 287714-41-4 和吉非罗齐 CAS 25812-30-0。

载脂蛋白酶2抑制剂这一类化学物质包括通过影响脂质代谢和胆固醇平衡来间接影响载脂蛋白酶2活性的化合物。载脂蛋白酶2参与受体介导的脂蛋白颗粒摄取，并在神经元信号传导中发挥关键作用。该类抑制剂针对脂质代谢途径的各种成分，因此可能会影响载脂蛋白ER2 的功能。他汀类化合物（阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀）是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可减少胆固醇的生物合成。通过降低胆固醇水平，这些他汀类药物可间接影响载脂蛋白 E2 的脂质转运和受体功能。依泽替米贝通过抑制胆固醇的吸收，烟酸通过其脂质修饰作用，也有助于调节脂质状况，从而影响载脂蛋白酶 2 在脂质转运中的活性。非诺贝特和吉非罗齐作为降脂药，同样会通过改变受体参与的脂质转运机制来影响载脂蛋白酶2。

此外，PCSK9 抑制剂（Alirocumab、Evolocumab）等新型脂质修饰药物也会影响低密度脂蛋白受体通路。虽然主要针对低密度脂蛋白受体，但它们对整体脂质代谢的影响会间接影响相关受体（如载脂蛋白ER2）的功能。奥米加-3 脂肪酸因其对血脂的有益影响而闻名，而洛米他匹是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的抑制剂，它们也在调节脂质代谢方面发挥作用，有可能影响载脂蛋白-ER2 的功能。PPARγ激动剂吡格列酮说明了影响与 ApoER2 作用交叉的代谢途径的潜力。