APC2 抑制因子
常见的APC2抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-6 9-7、Epoxomicin CAS 134381-21-8、Lactacystin CAS 133343-34-7和MLN 4924 CAS 905579-51-3。
APC2 抑制剂又称 Anaphase-Promoting Complex 2 抑制剂，属于一类化合物，在调节细胞周期进展和维持基因组稳定性方面发挥着关键作用。这些抑制剂靶向泛素-蛋白酶体系统的一个关键组成部分--泛素促进复合体 2（APC2），该复合体负责在细胞周期的精确点上协调特定蛋白质的降解。APC2 是一种多亚基 E3 泛素连接酶，主要在有丝分裂和 G1 期发挥作用，控制细胞周期的有序进行。它的作用是用泛素分子标记目标蛋白质，使其被蛋白酶体降解，从而确保细胞在细胞周期中以高度受控的方式进行。
APC2 抑制剂旨在干扰 APC2 复合物的活性，阻止其识别和泛素化目标蛋白。这些化合物通常与 APC2 蛋白上的特定位点结合，破坏其功能并导致关键细胞周期调节因子的积累。抑制 APC2 的活性会对细胞周期调控产生深远影响，最终影响细胞增殖、分化和细胞命运的决定。研究细胞周期和相关细胞过程的研究人员和科学家经常使用 APC2 抑制剂作为研究的重要工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种多肽醛，可抑制蛋白酶体的功能，从而间接影响 APC2 在蛋白质降解中的作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种硼酸二肽，可抑制 26S 蛋白酶体，从而有可能增加 APC2 通常会降解的蛋白质水平。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
一种天然环氧酮，可抑制蛋白酶体的活性，从而间接稳定 APC2 底物。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
一种 NEDD8 激活酶的小分子抑制剂，可影响 NEDDY 化，进而影响 Cullin-RING 连接酶的活性，这可能会间接影响 APC2 的功能。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 的不可逆抑制剂，可能会破坏 APC2 参与的泛素连接。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
一种抑制 USP14 的小分子，USP14 是一种与蛋白酶体相关的去泛素化酶，可调节涉及 APC2 的降解过程。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胱氨酸的活性形式，能不可逆地抑制蛋白酶体，影响 APC2 靶向降解蛋白质的能力。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
一种环氧酮蛋白酶体抑制剂，能不可逆地结合并抑制蛋白酶体，从而可能影响 APC2 的底物周转。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
一种口服蛋白酶体抑制剂，可通过抑制 APC2 底物的蛋白水解，间接影响 APC2 在细胞周期中的作用。 | ||||||