Antivirals 02
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
达鲁纳韦是一种复杂的有机分子，其特点是能够形成强氢键和疏水相互作用，从而影响其在各种溶剂中的溶解度和稳定性。其独特的结构特征使其能够选择性地与特定靶标结合，从而促进独特的构象变化。该化合物表现出显著的抗水解性，从而增强了其在各种化学环境中的持久性。此外，其立体化学在决定其反应性和相互作用方面起着至关重要的作用。 | ||||||
Isoprinosine | 36703-88-5 | sc-279232 sc-279232A sc-279232B | 10 mg 100 mg 1 g | $120.00 $210.00 $270.00 | ||
异肌苷是一种嘌呤衍生物，具有独特的免疫调节特性。它通过促进细胞因子的合成和刺激淋巴细胞增殖来增强免疫细胞的活性。这种化合物与特定受体相互作用，影响细胞内调节免疫反应的信号通路。它还具有调节基因表达的能力，可以改变各种免疫相关基因的转录，从而产生独特的生物效应。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
福司卡奈钠的独特之处在于其螯合金属离子的能力，这可以显著改变其在溶液中的反应性和稳定性。这种化合物具有独特的溶解特性，使其能够与各种溶剂和离子物质相互作用。其阴离子性质使其能够参与静电相互作用，影响反应动力学和途径。此外，福司卡奈钠的结构构象使其能够与带电表面发生特定相互作用，从而增强其在各种化学环境中的表现。 | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
阿奇霉素具有独特的结构特征，有利于与生物大分子发生特定的相互作用。它的氮杂环核心可提高溶解性和稳定性，使其能够在细胞膜上有效扩散。该化合物能够形成氢键并参与π-π堆叠相互作用，这有助于其在各种环境中保持稳定。此外，它的手性中心会影响立体化学，从而影响与目标分子的反应活性和相互作用动力学。 | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
恩替卡韦是一种核苷类似物，与病毒聚合酶（特别是逆转录酶）有独特的相互作用。其结构可实现竞争性抑制，有效模拟天然底物并破坏病毒DNA合成。恩替卡韦对酶的高亲和性增强了其效力，而其低毒性则归因于选择性结合，从而最大限度地减少了对宿主细胞过程的影响。此外，其可溶性特性有助于在各种环境中实现最佳生物利用度。 | ||||||
Asunaprevir | 630420-16-5 | sc-364414 sc-364414A | 5 mg 25 mg | $590.00 $1479.00 | 4 | |
Asunaprevir 是一种独特的化合物，以选择性抑制特定蛋白酶而闻名，其独特的分子相互作用可破坏病毒复制途径。其结构可通过疏水相互作用和范德华力实现有效结合，从而提高其在目标化学过程中的反应活性。该化合物在各种溶剂中的稳定性使其能够适应各种合成环境，促进复杂的反应机制。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyadenosine | 4097-22-7 | sc-202406 sc-202406A sc-202406B | 1 mg 5 mg 25 mg | $41.00 $148.00 $398.00 | 7 | |
2',3'-Dideoxyadenosine 是一种核苷类似物，具有抑制 DNA 合成的独特能力。它的结构修饰阻止了化合物与 DNA 链的结合，从而破坏了复制过程。该化合物与 DNA 聚合酶有特殊的相互作用，导致反应动力学改变和酶活性降低。此外，它的亲水性也会影响其溶解性和渗透性，从而影响其在各种生化环境中的表现。 | ||||||
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
3-脱氮腺苷是一种修饰核苷，由于其改变了嘌呤结构，表现出独特的结合特性。它与RNA和DNA选择性相互作用，影响核酸的稳定性和构象。这种化合物可以破坏正常的碱基配对，影响核酸杂交的动力学。其独特的分子相互作用可以调节酶的活性，为核酸代谢和调节途径提供见解。该化合物的溶解特性增强了其与各种生化分析的兼容性。 | ||||||
Nybomycin | 30408-30-1 | sc-391678 | 0.5 mg | $286.00 | 1 | |
作为一种酸性卤化物，奈博霉素因其高度极化的羰基而表现出独特的反应活性，有利于快速亲核加成。其独特的立体构型可与多种亲核物发生选择性相互作用，从而形成多种酰化途径。该化合物容易形成瞬时中间体，这有助于其动态反应动力学，而其溶解特性则使其在合成化学中得到广泛应用。 | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
拉米夫定是一种核苷类似物，能够与病毒聚合酶发生独特的相互作用，有效模拟天然核苷酸。其结构能够选择性结合病毒DNA，导致复制过程中的链终止。这种化合物具有独特的动力学特性，其快速磷酸化过程能够增强其功效。此外，其溶解度能够促进细胞有效摄取，影响其在生物系统中的生物利用度和相互作用动态。 | ||||||