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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | sc-208420 | 10 mg | ¥2144.00 | 2 | |
富马酸替诺福韦二吡呋酯的独特之处在于它能与核酸形成稳定的复合物,促进影响细胞吸收的选择性相互作用。它的结构设计使其能够有效渗透到脂膜中,增强了对靶点的亲和力。该化合物具有独特的溶解性,会影响其在各种环境中的分布,其动力学行为受 pH 值的影响,从而影响其在不同条件下的反应活性和稳定性。 | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥440.00 ¥790.00 ¥1850.00 ¥6848.00 | ||
2'-脱氧腺苷是一种核苷,在细胞代谢和能量转移中发挥着关键作用。其独特的结构可实现特定的氢键相互作用,促进与DNA合成酶形成稳定的复合物。该化合物参与磷酸化反应的能力凸显了其动力学的多功能性,影响复制过程中核苷酸的掺入速率。此外,其构象的灵活性使其能够采用各种空间排列,影响其在核酸结构中的相互作用。 | ||||||
Abacavir hydrochloride | 136470-78-5 (non-salt) | sc-358732 sc-358732A | 1 g 5 g | ¥2256.00 ¥5641.00 | 1 | |
阿巴卡韦盐酸盐是一种独特的化合物,由于其含有卤化物成分,因此与亲核物的相互作用十分有趣。作为一种酸性卤化物,它参与酰化反应,表现出快速的动力学特性,有利于形成稳定的中间体。它形成氢键的能力提高了在极性溶剂中的溶解度,而它的结构构象允许特殊的立体相互作用,从而影响合成途径中的反应性和选择性。 | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | ¥293.00 ¥1083.00 | ||
4'-(tert-Butyl)acetanilide是一种多功能化合物,其叔丁基基团的空间位阻效应显著影响了其反应性和分子相互作用。这种体积较大的取代基阻碍了酰胺氮的空间位阻作用,从而提高了其在亲核酰基取代反应中的稳定性和选择性。该化合物独特的电子性质有利于与亲电体的特定相互作用,从而实现定制合成途径。其适度的极性也会影响溶解度,从而影响在各种溶剂中的反应动力学。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
哈灵顿素是一种复杂的生物碱,其独特之处在于能够通过与核糖体RNA的特定相互作用来调节蛋白质合成。这种化合物能够选择性地与核糖体结合,抑制肽链延伸并改变翻译动力学。其复杂的结构使其在结合时能够发生独特的构象变化,从而影响反应动力学和细胞通路。此外,哈灵顿素的溶解特性使其能够与各种生物分子相互作用,从而增强其在生物化学研究中的作用。 | ||||||
4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride | 40615-36-9 | sc-252213 | 5 g | ¥553.00 | ||
4,4'-二甲氧基三苯基甲基氯具有强大的亲电性,这是由氯取代基的吸电子效应引起的。该化合物由于其笨重的三苯甲基骨架而表现出独特的空间位阻,从而影响反应位点的可及性。其反应性特征使其能够有效形成阳离子中间体,从而促进各种有机转化反应的快速进行。该化合物的独特电子结构还支持多种偶联反应,从而提高其在合成应用中的实用性。 | ||||||
Emtricitabine | 143491-57-0 | sc-207617 | 10 mg | ¥1681.00 | 1 | |
作为一种核苷类似物,恩曲他滨具有独特的特性,其特点是能够模拟天然核苷酸。这种结构相似性使其能够与病毒聚合酶发生特定的氢键相互作用,从而破坏病毒的复制过程。它与活性位点的高亲和力增强了其动力学特性,从而产生竞争性抑制作用。此外,它在水环境中的溶解性有利于其快速分布,从而影响其在生化途径中的反应性。 | ||||||
4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride | 180-44-9 | sc-361084 | 50 mg | ¥857.00 | ||
作为一种环胺,4,4-五亚甲基哌啶盐酸盐具有引人入胜的特性,其特点是能够通过配位化学作用与金属离子形成稳定的络合物。多个亚甲基的存在增强了其灵活性,使其具有独特的构象动态,从而影响其反应活性。这种化合物可以参与亲核置换反应,由于其哌啶框架内的立体效应和电子相互作用,其反应动力学也与众不同。 | ||||||
2-Methyltetrahydrothiophen-3-one | 13679-85-1 | sc-265828 sc-265828A | 5 g 25 g | ¥1354.00 ¥6183.00 | ||
2-甲基四氢噻吩-3-酮因其独特的硫内酯结构而引人注目,这种结构有助于分子内相互作用,从而增强其反应性。该化合物表现出独特的亲电性质,使其能够参与亲核攻击路径。其硫原子有助于形成独特的偶极矩,从而影响其在极性溶剂中的溶解度和反应性。此外,甲基的存在带来了空间位阻,从而影响各种化学转化的反应动力学和选择性。 | ||||||
3,5,6-Trichloro-[1,2,4]triazine | 873-41-6 | sc-335875 | 1 g | ¥6487.00 | ||
3,5,6-三氯-[1,2,4]三嗪作为卤化酸表现出显著的反应性,其特点是通过亲核取代形成稳定的加合物。多个氯原子的存在增强了亲电性,促进了与胺和醇的快速反应。其平面结构促进了π-堆积相互作用,影响其在各种溶剂中的溶解度和反应性。这种化合物独特的电子特性使其可以进行选择性官能化,成为合成途径中的多功能中间体。 |