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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Feglymycin | 209335-49-9 | sc-391549 | 1 mg | ¥4998.00 | ||
Feglymycin 是一种酸卤化物,其特点是能与亲核物发生反应,从而形成多种羰基衍生物。其独特的亲电性使其可以进行选择性酰化反应,从而合成复杂的有机分子。该化合物具有快速的反应动力学特性,尤其是在胺和醇存在的情况下,有利于形成高效的转化体。此外,它还能形成稳定的中间体,增强了其在有机合成化学中的用途。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 | sc-213303 | 1 mg | ¥4851.00 | |||
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 是一种修饰核苷,具有独特的同位素标记,提高了其在代谢研究中的实用性。通过加入稳定同位素,可以精确跟踪生物系统中的分子途径和相互作用。它的阿拉伯呋喃糖基构型会影响核酸的结合亲和力,而尿嘧啶基则会促进特定的氢键模式,从而影响核酸环境中的反应动力学和稳定性。 | ||||||
Adefovir-d4 | 1190021-70-5 | sc-217581 | 2.5 mg | ¥3610.00 | ||
阿德福韦-d4是一种核苷酸的氘代类似物,它与病毒聚合酶具有独特的相互作用,通过同位素置换增强其结合亲和力。这种修饰改变了反应动力学,使其更稳定地结合到病毒DNA中。其独特的结构特征有助于选择性抑制,而其在极性溶剂中的溶解度使其能够在生物系统中有效扩散。氘的存在也会影响代谢途径,从而可能影响其整体稳定性和反应性。 | ||||||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir-d6 | sc-218163 | 1 mg | ¥4062.00 | |||
去噻唑甲基氧羰基利托那韦-d6 是一种特殊的化合物,其特点是作为酸卤化物具有独特的反应活性。它具有选择性酰化特性,有利于通过亲核攻击形成稳定的中间体。该化合物独特的电子结构增强了其亲电性,促进了与胺和醇的快速反应动力学。这种行为强调了它生成多种衍生物的潜力,展示了它在合成途径中的多样性。 | ||||||
AG 1387 | sc-221219 sc-221219A | 5 mg 25 mg | ¥1354.00 ¥5415.00 | |||
AG 1387 是一种强效的酸卤化物,其特点是能够参与亲核酰基取代反应。它的亲电羰基有利于与亲核物快速相互作用,从而形成稳定的酰基衍生物。该化合物具有独特的反应性模式,可以选择性地酰化胺和醇。此外,AG 1387 的反应性还受立体和电子因素的影响,使其成为合成有机化学中的重要中间体。 | ||||||
H-D-Ala-Gln-octadecyl ester hydrochloride | 153508-74-8 | sc-295055 sc-295055A | 100 mg 250 mg | ¥6183.00 ¥12410.00 | ||
H-D-Ala-Gln-十八烷基酯盐酸盐是一种独特的两亲化合物,其特点是具有长疏水尾,这有助于其在水环境中自组装成胶束。这种特性增强了其与脂质膜相互作用的能力,促进了特定的分子识别和结合。酯键提供了水解位点,导致生物活性成分的释放,而盐酸盐形式确保了其在极性溶剂中的溶解度,从而影响各种条件下的反应动力学和稳定性。 | ||||||
3,28-Di-O-(3,3-dimethylglutaryl)betulin | sc-391111 sc-391111A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4287.00 | |||
3,28-Di-O-(3,3-dimethylglutaryl)betulin 作为一种酸卤化物具有显著的反应活性,这主要是由于它的双酰基产生了高度极化的羰基环境。这种极化增强了亲电性,使亲核攻击迅速发生。该化合物笨重的二甲基戊二酰基取代基带来了显著的立体阻碍,影响了反应的选择性,并能通过独特的机理途径形成复杂的衍生物。 | ||||||
Fuscin | 83-85-2 | sc-391101 | 1 mg | ¥1907.00 | ||
Fuscin 的特点是能够通过酰化反应形成稳定的中间体,具有亲电攻击倾向。这种化合物具有独特的反应性,其卤素取代基可以显著调节反应途径,从而形成多种产物。此外,它在各种有机溶剂中的溶解性也提高了其在合成应用中的通用性,从而可以定制反应条件并提高产率。 | ||||||
Hemipyocyanine | 528-71-2 | sc-391572 sc-391572A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3779.00 | ||
半淀粉菁是一种酸卤化物,其特点是具有参与亲核酰基取代反应的独特能力,可形成多种衍生物。其亲电性有利于与各种亲核物快速发生相互作用,而其独特的电子结构则可实现选择性反应。该化合物在极性溶剂中表现出显著的稳定性,这可能会影响反应动力学和途径,使其成为合成化学中一个值得进一步探索的课题。 | ||||||
(R)-(+)-Thalidomide | 2614-06-4 | sc-208224 | 10 mg | ¥2019.00 | ||
(R)-(+)-沙利度胺具有奇特的手性,影响其与生物大分子的相互作用。其独特的立体化学结构使其能够选择性地与特定受体结合,从而改变构象动态。该化合物能够调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用,通过分子取向的微妙变化来稳定或破坏复合物。此外,其溶解特性有助于形成多种反应途径,提高其在各种环境中的反应性。 |