Antitumor

环孢素 D 能够调节免疫反应和抑制淋巴细胞活化，因而具有抗肿瘤特性。它与环嗜蛋白相互作用，导致对 T 细胞活化至关重要的钙调神经蛋白信号通路中断。这种化合物的独特构象允许选择性结合，从而影响调节细胞凋亡和增殖的细胞过程。其独特的作用机制有助于改变肿瘤细胞的行为和微环境动态。

脂肪酶抑制剂 THL 通过靶向脂质代谢途径，特别是抑制促进脂肪酸释放的脂肪酶，显示出抗肿瘤活性。这种破坏会改变癌细胞的能量平衡，导致增殖减少。THL 与脂肪酶活性位点的独特结合亲和力可阻止底物进入，从而有效调节脂质衍生信号级联。通过影响新陈代谢通量，它可以影响肿瘤的生长和存活，从而展示其在癌细胞生物能方面的作用。

1400 W 通过选择性地抑制参与细胞信号传导途径的特定蛋白质相互作用而具有抗肿瘤特性。通过干扰关键激酶的活性，它能改变磷酸化状态，导致细胞周期进展受阻，并增强恶性细胞的凋亡。它稳定特定蛋白质构象的独特能力增强了其药效，而其动力学特征使其能够持续发挥作用，成为肿瘤细胞动态的强效调节剂。

贝利诺司他通过靶向组蛋白去乙酰化酶发挥抗肿瘤作用，而组蛋白去乙酰化酶在调节基因表达方面发挥着关键作用。这种抑制作用会导致乙酰化组蛋白的积累，从而改变染色质结构，激活肿瘤抑制基因的转录。白桦脂酸独特的作用机制可促进细胞分化和凋亡，同时其良好的反应动力学可延长与靶蛋白的接触时间，从而增强其对肿瘤生物学的整体影响。

TAK-960 通过选择性抑制参与细胞信号传导途径的特定激酶，表现出抗肿瘤特性。通过破坏这些通路，它能改变细胞增殖和存活机制。其独特的分子相互作用增强了与靶蛋白的结合亲和力，从而产生一连串下游效应，促进恶性细胞凋亡。该化合物的稳定性和反应性使其能够精确调节细胞反应，成为癌症研究领域值得关注的候选药物。

Pheophorbide a 可诱导癌细胞产生氧化剂，导致细胞凋亡，从而显示出抗肿瘤活性。其独特的结构可与细胞膜有效互动，促进活性氧的生成。这种化合物还能破坏线粒体功能，进一步促进细胞死亡。此外，Pheophorbide a 还能调节与细胞周期调节有关的信号通路，增强其作为肿瘤生物学靶向治疗剂的潜力。

Kibdelone B通过干扰细胞信号传导机制，尤其是与细胞增殖和存活相关的机制，发挥抗肿瘤特性。其独特的分子结构使其能够选择性地与特定蛋白靶点结合，破坏癌细胞赖以生存的关键通路。这种化合物还能促进活性中间体的产生，从而造成细胞损伤和凋亡。此外，Kibdelone B与DNA的相互作用可能会抑制复制，从而提高其整体抗肿瘤功效。

人参皂苷Rg1通过调节与生长和凋亡相关的关键细胞通路来发挥抗肿瘤活性。其独特的糖基化结构使其能够与细胞表面受体进行特异性相互作用，从而影响调控细胞周期进展的信号转导级联。此外，人参皂苷Rg1能够增强免疫反应，促进免疫细胞对肿瘤细胞的激活。其诱导氧化应激的能力进一步增强了其抗肿瘤作用，破坏了癌细胞的稳态。

环肌酸能够破坏癌细胞的能量代谢，因此具有抗肿瘤特性。通过模拟肌酸，它能干扰 ATP 的产生，导致快速分裂的肿瘤细胞能量耗竭。这种化合物还能影响细胞信号通路，尤其是那些参与细胞凋亡和细胞存活的信号通路。其独特的结构构象可选择性地与线粒体靶点结合，增强活性氧的生成，促进肿瘤细胞死亡。

伊立替康-d10盐酸盐通过抑制拓扑异构酶I发挥抗肿瘤作用，拓扑异构酶I是DNA复制和修复的关键酶。该化合物的氘代形式可增强其稳定性并改变其药代动力学，从而延长其在细胞环境中的作用时间。它与DNA的独特相互作用可形成阻止链重新连接的复合物，最终导致肿瘤细胞出现细胞应激和凋亡。该化合物独特的同位素标记也有助于在研究环境中追踪代谢途径。