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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propyl-d7 Paraben | 1246820-92-7 | sc-219662 | 5 mg | ¥4197.00 | ||
丙基-d7对羟基苯甲酸酯具有氘化结构,这极大地影响了其疏水相互作用和溶解特性。氘的存在改变了其分子键的振动频率,从而影响了其在酯化和转酯基作用过程中的反应性。这种化合物具有独特的空间效应,可以改变酶-底物相互作用,从而影响其在生化途径中的行为。其独特的同位素标记也有助于在分析研究中追踪代谢途径。 | ||||||
Sulfapyridine-d4 | 1189863-86-2 | sc-220166 | 1 mg | ¥5122.00 | ||
Sulfapyridine-d4是一种氘代衍生物,其分子动力学表现出独特的同位素效应,特别是在氢键和溶剂化相互作用中。氘的存在增强了其在各种化学环境中的稳定性,从而影响反应动力学和反应途径。该化合物的独特振动特性可以改变其在亲核取代反应中的反应性,为机理研究提供见解。其同位素标记也有助于先进的分析技术,提高检测灵敏度。 | ||||||
Sulfamethoxazole-d4 | 1020719-86-1 | sc-220161 sc-220161A sc-220161B sc-220161C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥4231.00 ¥6487.00 ¥10323.00 ¥15569.00 | 4 | |
Sulfamethoxazole-d4是一种氘代磺酰胺,展示了有趣的同位素效应,改变了其电子属性和反应性。氘的掺入改变了分子的振动频率,影响了其与溶剂和其他反应物的相互作用。这种改变可以导致独特的反应途径和动力学,使其成为研究机械过程的宝贵工具。其独特的同位素特征也有助于精确的分析表征,提高光谱技术的分辨率。 | ||||||
Sulfathiazole-d4 | 1020719-89-4 | sc-220168 | 2.5 mg | ¥4197.00 | ||
硫唑嘌呤-d4是硫唑嘌呤的氘代衍生物,具有独特的同位素特性,会影响氢键和溶剂化动力学。氘的存在改变了分子的旋转和振动模式,从而影响其在各种化学环境中的反应性。这种变化增强了其在某些反应中的稳定性,从而有助于探索替代的机理途径。此外,其同位素标记有助于先进的分析技术,提高结构解析的准确性。 | ||||||
Tetracycline-d6 | 2373374-42-4 | sc-220216 sc-220216A | 500 µg 1 mg | ¥12015.00 ¥21267.00 | 7 | |
四环素-d6是四环素的氘化形式,具有独特的同位素效应,可改变其化学反应性和相互作用。氘的加入增强了其核磁共振特性,从而可以精确追踪分子的运动和构象变化。这种同位素取代会影响氢键和溶剂化相互作用,从而揭示其在复杂系统中的结构动力学和反应性。其独特的同位素标记有助于对反应机理和分子行为进行深入研究。 | ||||||
Tobramycin Deuterated | 32986-56-4 (unlabeled) | sc-220265 sc-220265A | 1 mg 10 mg | ¥4028.00 ¥27731.00 | ||
妥布霉素氚化物是妥布霉素的氚化变体,具有独特的同位素特性,可改变其相互作用动力学和反应途径。氘的存在改变了分子键的振动频率,增强了其光谱特征。通过这种同位素标记,可以对分子相互作用、反应动力学和构象稳定性进行详细研究,为了解其在各种化学环境中的行为提供宝贵的见解。 | ||||||
Trimethoprim-d3 | 1189923-38-3 | sc-220337 | 1 mg | ¥4140.00 | 6 | |
三甲氧苄啶-d3 是三甲氧苄啶的一种氚化形式,具有独特的同位素特征,对其化学反应活性和稳定性产生影响。氘的加入改变了动力学同位素效应,导致反应速率和机制发生变化。这种改性增强了其光谱特性,可精确跟踪分子相互作用和构象变化。这些特性有助于在不同条件下对反应动力学和分子行为进行深入研究。 | ||||||
Trimethoprim-d9 (Major) | 1189460-62-5 | sc-220338 | 1 mg | ¥3802.00 | ||
三甲氧苄啶-d9 是三甲氧苄啶的一种氚代变体,具有独特的同位素标记,对其振动光谱和核磁共振特性有显著影响。氘的存在提高了其溶解度,并改变了氢键动力学,从而影响了分子间的相互作用。这种改性提高了光谱分析的分辨率,使研究人员能够更准确、更详细地研究反应途径和分子构象。 | ||||||
Mezlocillin | 51481-65-3 | sc-279447 | 1 g | ¥7897.00 | ||
美洛西林是一种青霉素衍生物,其独特的酰基侧链增强了其作为酸卤化物的反应活性。这种结构有利于胺的亲核攻击,从而形成稳定的酰胺。其独特的电子构型会影响反应动力学,促进在水环境中的快速水解。此外,美洛西林与周围分子形成氢键的能力会改变其溶解度,从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
Azlocillin sodium salt | 37091-65-9 | sc-254950 | 1 g | ¥1139.00 | 1 | |
阿洛西林钠是一种青霉素类似物,具有独特的噻唑烷环结构,增强了其亲电性,从而能够与亲核试剂高效相互作用。其独特的侧链能够促进选择性反应,促进与目标分子形成共价键。该化合物的溶解度受离子相互作用的影响,离子相互作用能够调节其在不同介质中的扩散特性。此外,其立体化学在决定其在各种化学环境中的反应性和稳定性方面起着至关重要的作用。 |