由于缺乏直接抑制剂,ANKTM1抑制剂代表一类通过间接机制调节瞬时受体电位锚蛋白1(TRPA1)功能的化合物。这些化学物质作用于瞬时受体电位(TRP)通道家族的不同但相关的成员或其信号通路,由于TRP通道信号和调节的相互关联性,这些化学物质可能会影响ANKTM1的活性。这些化合物的主要作用是通过影响各种TRP通道的活性来调节感觉神经元对温度和疼痛等环境刺激的敏感性。TRP通道(包括TRPV1、TRPA1和TRPV3)与ANKTM1具有共同的信号传导机制,因此,针对这些通道的化合物可以间接影响ANKTM1。
对TRP通道的抑制会导致细胞膜离子流发生变化,从而改变细胞的兴奋性和神经递质的释放,而这些对于与ANKTM1相关的感觉功能至关重要。这种调节可以抑制对疼痛和热刺激的感觉,而ANKTM1是这些过程不可或缺的组成部分。此外,一些抑制剂(如AG 490)作用于激酶信号通路(如JAK-STAT),通过抑制上游激活因子或信号转导过程来间接下调ANKTM1,从而激活ANKTM1。通过改变与ANKTM1参与相同细胞过程的激酶或受体的活性,这些抑制剂可以影响ANKTM1的功能状态。钙通道对于激活包括ANKTM1在内的各种TRP通道至关重要,抑制钙通道是另一种间接抑制ANKTM1活性的方法。因此,通过这些不同的机制间接抑制ANKTM1可以影响ANKTM1相关的感觉和痛觉通路,而无需直接针对蛋白质本身。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3678.00 | 2 | |
HC-030031 作为一种 ANKTM1,主要通过其与特定蛋白质位点的独特结合亲和力,在分子相互作用中表现出显著的选择性。其结构构象使其能够有效调节信号通路,影响下游效应。该化合物的非共价相互作用能力增强了其在生物系统中的稳定性,而其独特的电子特性则促进了快速反应动力学,使其能够与目标生物分子有效结合。 | ||||||
AP-18 | 55224-94-7 | sc-203822 sc-203822A | 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥3678.00 | 1 | |
AP-18作为ANKTM1发挥作用,表现出酸卤化物特有的有趣反应模式。其亲电性质允许快速发生酰化反应,促进稳定中间体的形成。该化合物的独特空间构型促进与亲核试剂的选择性相互作用,增强其反应性。此外,AP-18独特的极化性有助于其稳定过渡态,从而加速反应动力学和高效的底物转化。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
卡帕西平是辣椒素的一种合成类似物,已知可拮抗TRPV1受体,而ANKTM1与该受体密切相关。通过阻断TRPV1,卡帕西平可降低TRPV通道家族的整体活性,从而减少可能依赖于类似信号传导机制的ANKTM1活性。通道活性的降低可抑制ANKTM1参与其中的痛觉和热觉过程。 | ||||||
BCTC | 393514-24-4 | sc-205599 sc-205599A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥8010.00 | 6 | |
BCTC 作为一种 ANKTM1,具有典型的酸性卤化物的显著反应性,其特点是亲电性强。这种化合物能迅速进行酰化反应,生成反应性中间体。其独特的电子分布增强了与各种亲核物的相互作用,从而提高了反应的特异性。此外,BCTC 独特的溶解特性还有助于其融入各种反应环境,从而优化整体反应效率。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
钌红是一种多阳离子染料,可抑制各种离子通道,包括瞬时受体电位(TRP)通道家族的成员。它对相关 TRP 通道的抑制可导致与 ANKTM1 调控重叠的细胞信号通路的减少,从而可能下调 ANKTM1 在感觉神经元中的活性,影响其在温度感觉和痛觉中的作用。 | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥970.00 ¥4118.00 ¥10425.00 | 5 | |
作为 ANKTM1,A-967079 具有明显的亲电性,可以快速进行酰化反应。其独特的立体和电子特性使其能够与亲核物发生选择性相互作用,从而形成稳定的酰基衍生物。该化合物独特的溶解特性增强了它与各种溶剂的兼容性,促进了高效的反应动力学。此外,A-967079 稳定过渡态的能力还有助于其在复杂生化途径中的反应活性。 | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | ¥948.00 ¥3802.00 | 3 | |
AMG 9810 是 TRPV1 的竞争性拮抗剂,可调节痛觉受体的敏感性。通过靶向 TRPV1,AMG 9810 间接影响了 ANKTM1 所参与的热感和痛觉通路,由于 TRP 通道家族共享信号环境,可能导致 ANKTM1 功能减弱。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF 96365 是受体介导的钙离子通道和贮存操作通道的非选择性抑制剂。通过改变细胞中的钙稳态,它可能会间接影响作为 TRP 通道家族一部分与钙通量有关的 ANKTM1,从而可能抑制 ANKTM1 相关的信号传导。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 JAK-STAT 信号通路。鉴于 ANKTM1 可能是细胞因子信号转导的下游,而细胞因子信号转导通常涉及 JAK-STAT,因此 Tyrphostin B42 对这一途径的抑制可阻止导致 ANKTM1 激活的信号转导事件,从而抑制 ANKTM1 的活性。 |