AMPKα1抑制剂是一种独特的化合物,专门选择性地作用于AMP激活蛋白激酶(AMPK)的α-1亚基。AMPK是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是细胞能量稳态的关键调节因子。当细胞内一磷酸腺苷(AMP)水平升高,表明需要增强能量产生时,AMPK就会被激活。在AMPK复合体中,α-1亚基是负责磷酸化下游靶标的催化亚基,从而影响葡萄糖和脂质代谢等多种代谢过程。AMPKα1抑制剂通过抑制该催化亚基的活性,有可能破坏AMPK复合体的正常功能。这种破坏可能会导致该复合体对细胞能量状态变化做出适当反应的能力发生变化。
对AMPKα1抑制剂的研究为了解细胞能量平衡和代谢的复杂机制提供了宝贵的见解。揭示AMPK在能量调节中的作用对于理解生理和病理状况,特别是代谢紊乱和癌症,具有更广泛的意义。这些抑制剂通过选择性地靶向α-1亚基,为探索AMPKα1的特定功能及其对细胞过程的影响提供了途径。然而,必须认识到,AMPKα1抑制剂的应用和意义仍然是当前研究的重点领域。虽然这些化合物有望帮助我们理解细胞能量调节,但它们在各种生理和病理环境中的确切作用仍有待充分阐明。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275是最知名、应用最广泛的PRKAA1抑制剂之一。它最初被开发为BMP(骨形态发生蛋白)抑制剂,但后来发现它可以通过靶向PRKAA1的激酶结构域来抑制AMPK。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
STO-609是CaMKK2(钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2)的特异性抑制剂,由于CaMKK2是磷酸化并激活AMPK的上游激酶之一,因此它间接抑制了PRKAA1的激活。 | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | ¥113.00 ¥282.00 ¥903.00 ¥1534.00 | 8 | |
据报道,阿司匹林的成分之一水杨酸钠可通过抑制线粒体复合体 I 激活 AMPK,但它也会影响 PRKAA1 的活性。 | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | ¥948.00 ¥3339.00 | 8 | |
齐墩果酸是一种天然三萜类化合物,已被证明能抑制 AMPK 的活性,包括 PRKAA1。 | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | ¥1974.00 | ||
PX-478 是缺氧诱导因子 1-α(HIF-1α)的抑制剂,据报道可抑制 AMPK 的活性,包括 PRKAA1。 |