ALK 抑制因子
常见的ALK抑制剂包括但不限于VEGFR2激酶抑制剂III CAS 204005-46-9、TAE684 CAS 761439-42-3、CH5424802 CAS 125 6580-46-7、A 77-01 CAS 607737-87-1和SB-505124 CAS 694433-59-5。
ALK抑制剂属于一种特殊的化学化合物，旨在靶向并抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的活性。ALK是一种受体酪氨酸激酶，在细胞生长、增殖和存活等多种细胞过程中发挥作用。ALK是一种跨膜蛋白，参与多种信号通路，有助于调节细胞行为。
ALK抑制剂通过特异性靶向ALK蛋白，干扰其激酶活性及其磷酸化下游信号分子的能力。通过这种方式，这些抑制剂可以调节由ALK激活的信号级联，影响与生长和存活相关的细胞反应。目前，研究人员正在对ALK抑制剂进行研究，以揭示其精确的作用机制，并探索其在理解细胞信号通路方面的意义。对ALK抑制剂的研究有助于人们更深入地了解细胞信号传导和调节的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | ¥1828.00 | 7 | |
一种VEGFR2激酶抑制剂III化合物。它作为ALK（一种参与细胞过程的蛋白质）的抑制剂发挥作用。其分子特性使其能够与ALK进行定向相互作用，从而调节其活性。 | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | ¥2076.00 ¥10932.00 | 2 | |
ALK的强效抑制剂。它靶向NPM-ALK磷酸化，导致Ba/F3细胞系细胞周期停滞和凋亡。对Ba/F3 NPM-ALK细胞有效。它不影响一般细胞活力。它还能抑制Karpas-299和SU-DHL-1等表达NPM-ALK的人ALCL细胞的增殖。 | ||||||
A 77-01 | 607737-87-1 | sc-396001 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
因其能够抑制TGF-β I型受体超家族的重要成员ALK5而受到认可。77-01能够有效干扰ALK5的功能，凸显其作为调节TGF-β信号传导途径的工具化合物的潜力。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
一种与ATP竞争的强效ALK抑制剂。通过抑制自磷酸化，它可抑制ALK活性并抑制STAT3和AKT的磷酸化（不抑制ERK1/2）。CH5424802可激活NCI-H2228球状细胞的凋亡标记物caspase-3/7。对表达NPM-ALK的淋巴瘤细胞系KARPAS-299和SR有效，可显著抑制KARPAS-299的生长。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
作为ALK抑制剂，能够抑制受体的活性。它通过阻断ALK信号传导途径发挥作用，该途径在多种细胞过程中发挥作用。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
一种ALK抑制剂，专门针对TGF-β受体超家族成员ALK5。它能有效抑制ALK5的信号传导活性，调节与该通路相关的细胞过程。 | ||||||