ALDH1B1 抑制剂是一组针对醛脱氢酶 1 家族成员 B1 酶的多种化学物质,该酶在醛代谢中起着关键作用。这些抑制剂的作用方式各不相同,有的直接与酶的活性位点结合,有的改变酶的重要残基,还有的通过其他细胞机制间接影响酶的功能。
例如,双硫仑和氰氨通过直接与 ALDH1B1 的活性位点相互作用来干扰其催化活性。双硫仑通过与酶催化功能所必需的铜离子结合,从而阻碍醛转化为羧酸。另一方面,氰氨则通过与酶形成复合物来阻碍酶的活性,从而阻止醛的氧化。这些相互作用对于了解 ALDH1B1 参与的生化途径至关重要,有助于深入了解其生理作用和潜在的病理作用。苯菌灵和涕灭威等其他抑制剂则表现出间接的抑制机制。苯菌灵破坏微管功能,从而影响 ALDH1B1 在细胞内的定位和稳定性。这种间接方法凸显了细胞过程的复杂性,以及改变一种成分如何对另一种成分(如 ALDH1B1)的功能产生重大影响。涕灭威对乙酰胆碱酯酶活性的影响间接影响了 ALDH1B1 的功能,这进一步强调了不同生化途径之间的相互关联性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | ¥237.00 ¥869.00 | ||
氰酰胺是一种 ALDH1B1 抑制剂,它与酶的活性位点相互作用,从而阻碍了醛的酶促转化。 | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥1512.00 | 1 | |
Daidzin 通过与 ALDH1B1 的活性位点结合,选择性地抑制 ALDH1B1,从而阻止醛的氧化。 | ||||||
3-Diethylaminophenol | 91-68-9 | sc-238532 sc-238532A | 100 g 500 g | ¥519.00 ¥1941.00 | ||
这种化学物质会与 ALDH1B1 形成可逆复合物,从而抑制 ALDH1B1,降低其氧化醛的能力。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
棉酚通过异构机制抑制 ALDH1B1,改变酶的构象并降低其活性。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
胡椒龙葵碱通过修饰 ALDH1B1 的半胱氨酸残基来抑制 ALDH1B1,从而破坏酶的活性位点并降低其活性。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
Oltipraz 通过与 ALDH1B1 酶的活性位点相互作用来抑制该酶,从而降低醛的氧化作用。 | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | ¥1613.00 ¥4829.00 ¥5291.00 ¥8337.00 ¥15998.00 | 3 | |
甲基乙二醛通过修饰 ALDH1B1 的赖氨酸和精氨酸残基,损害其酶功能,从而起到抑制作用。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
福美吡唑通过与醛类物质竞争活性位点来抑制 ALDH1B1,从而阻止该酶催化其典型反应。 | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | ¥1151.00 ¥2019.00 | 2 | |
这种化学物质通过修饰 ALDH1B1 的关键半胱氨酸残基来抑制 ALDH1B1,从而导致其丧失酶活性。 |