AKR7A5 抑制因子
常见的 AKR7A5 抑制剂包括但不限于双硫仑 CAS 97-77-8、氨曲南 CAS 125-84-8、吲哚美辛 CAS 53-86-1、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和福美吡唑 CAS 7554-65-6。
AKR7A5 抑制剂属于一类化合物，专门用于靶向调节 AKR7A5 酶的活性。AKR7A5是醛酮还原酶（AKR）超家族的成员，在细胞代谢和解毒过程中起着至关重要的作用。AKR7A5 尤其负责还原醛和酮，是细胞解毒系统的重要组成部分。抑制 AKR7A5 可使人们更好地了解它在细胞过程中的作用以及对药物开发的潜在影响，因此在各种科学和生物医学领域都很有意义。
AKR7A5 抑制剂旨在选择性地与 AKR7A5 酶的活性位点结合，从而阻断其酶活性。这种抑制作用可通过各种机制实现，如竞争性结合或异位调节。通过抑制 AKR7A5，这些化合物可以影响涉及醛和酮的代谢途径，从而可能影响细胞对氧化应激和毒物的反应。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可抑制醛脱氢酶，导致醛的积累，使 AKR7A5 达到饱和，从而降低其催化效率。 | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
Aminoglutethimide 可抑制类固醇激素的合成，这可能会改变 AKR7A5 底物的代谢和可用性。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛是一种 COX 抑制剂，可能会改变前列腺素的水平，从而影响细胞环境并间接影响 AKR7A5 的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能会干扰叶酸代谢，影响细胞氧化还原状态，并可能影响 AKR7A5 的功能。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
Fomepizole 可抑制醇脱氢酶，可能导致醛底物增加，从而使 AKR7A5 的能力超载。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
维生素 K3 会进行氧化还原循环，消耗细胞还原剂（如 NADPH），从而可能损害 AKR7A5 的还原能力。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
Oltipraz 可调节各种细胞保护酶，并能改变细胞的氧化还原状态，这可能会通过改变 AKR7A5 的底物池而间接抑制 AKR7A5。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
已知利托那韦会抑制多种细胞色素 P450 酶，这可能会导致与 AKR7A5 相关的化合物代谢发生变化。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸钠会影响肝脏代谢，并可能影响细胞氧化还原状态，间接改变 AKR7A5 的活性。 | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | ¥778.00 ¥3520.00 | ||
萘甲酸通过对转录因子的作用影响各种蛋白质的表达，并可能以这种方式间接影响 AKR7A5。 | ||||||