AKR1C6 激活剂包括各种化合物,主要通过间接机制来增强酶的活性,重点是调节底物的可用性和竞争性。氟芬那酸、吲哚美辛、萘普生、布洛芬、舒林酸、双氯芬酸、甲芬那酸和酮洛芬等非甾体抗炎药在增强酶活性方面发挥着关键作用。这些化合物通过抑制前列腺素的合成,减少了对 AKR1C6 代谢底物的竞争,从而间接提高了 AKR1C6 的功能活性。这一机制至关重要,因为 AKR1C6 参与类固醇和前列腺素的代谢,而前列腺素合成的减少为 AKR1C6 释放了底物,从而增强了其活性。
除非甾体抗炎药外,非诺贝特、辛伐他汀和阿托伐他汀等调脂剂对调节 AKR1C6 的活性也有重要影响。这些化合物通过改变脂质代谢途径,影响 AKR1C6 底物的可用性。特别是,这些药物对脂质的调节会影响酶的底物库,从而间接增强酶的活性。塞来昔布是一种选择性 COX-2 抑制剂,它还能通过专门改变前列腺素合成途径来促进这种调节,进一步减少 AKR1C6 的底物竞争。总之,这些 AKR1C6 激活剂通过对前列腺素合成和脂质代谢的靶向作用,促进了 AKR1C6 介导的类固醇和前列腺素代谢功能的增强,显示了酶调控中错综复杂的相互作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
通过竞争结合位点增强 AKR1C6 的活性,提高酶对特定底物的可用性。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
通过减少前列腺素的合成,降低底物竞争,从而提高 AKR1C6 的功能活性。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
通过抑制竞争途径,尤其是前列腺素的合成,增强 AKR1C6 的活性。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
通过抑制前列腺素合成,减少底物竞争,从而间接激活 AKR1C6。 | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | ¥1173.00 ¥2302.00 | 6 | |
与其他非甾体抗炎药一样,通过抑制前列腺素的合成来增强 AKR1C6 的活性。 | ||||||
Ketoprofen | 22071-15-4 | sc-205359 sc-205359A | 5 g 25 g | ¥1049.00 ¥3475.00 | 2 | |
通过抑制前列腺素的合成,减少底物竞争,从而增强 AKR1C6 的活性。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
通过影响脂质代谢、影响底物可用性来增强 AKR1C6 的活性。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
通过调节脂质代谢增强 AKR1C6 的活性,影响底物的可用性。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
通过影响脂质代谢来提高 AKR1C6 的活性,影响酶底物的可用性。 |