AKR1C20 激活剂是一系列旨在提高 AKR1C20 实体活性的化合物。为了确定这些分子,我们实施了广泛的筛选程序,首先是高通量筛选(HTS)。这一过程包括测试各种化学实体,以确定它们调节 AKR1C20 活性的能力。HTS 中使用的测定通常采用一种底物,这种底物在 AKR1C20 作用下会产生可量化的信号,如颜色变化或荧光。导致该信号显著放大的化合物被标记为潜在激活剂。然后对这些初步筛选出的化合物进行二次筛选,以确认它们的活性,并应用更精确的检测条件来量化 AKR1C20 激活的程度和一致性。
一旦分离出潜在的激活剂,详细的研究工作就开始了,以阐明它们的作用机制。可以采用 X 射线晶体学或核磁共振 (NMR) 光谱等技术来确定与 AKR1C20 结合的激活剂的分子结构,从而揭示原子层面的结合相互作用。了解结合界面对于合理设计和优化这些分子至关重要。作为结构研究的补充,还进行了动力学测定,如利用表面等离子体共振(SPR)或等温滴定量热法(ITC)测量 AKR1C20 与其激活剂之间相互作用的结合亲和力和动力学参数。这些数据有助于深入了解这些化合物增强 AKR1C20 活性的效率。此外,结构-活性关系(SAR)研究在完善这些激活剂的化学结构方面发挥了关键作用。通过系统地改变激活剂分子中的化学分子并观察 AKR1C20 活性的相应变化,研究人员可以确定对高效力和特异性起关键作用的功能基团。通过这种反复修改和测试的过程,研究人员开发出了对激活剂功能至关重要的激活剂化学特征的详细资料,这反过来又有助于将 AKR1C20 激活剂归类为一个独特的化学类别,并使其得到进一步发展。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。升高的cAMP激活蛋白激酶A(PKA),后者通过促进AKR1C20的催化功能,使其磷酸化并增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂,可磷酸化多种靶标蛋白。激活PKC可导致AKR1C20磷酸化,并随后通过提高其催化效率来增强其活性。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
db-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA。通过激活 PKA,db-cAMP 可以增强 AKR1C20 的磷酸化状态和功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种能抑制某些激酶的多酚。通过抑制这些激酶,EGCG 可减少 AKR1C20 上的负调控磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂,可增加细胞内钙含量,激活钙依赖性蛋白激酶。这些激酶可磷酸化并激活 AKR1C20。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。它可以通过破坏 PI3K 信号通路间接提高 AKR1C20 的活性,否则 PI3K 信号通路可能会导致 AKR1C20 上的抑制位点发生磷酸化。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的抑制剂,而MEK位于ERK途径的上游。抑制该途径可激活平行途径,从而通过缓解抑制性交叉作用来增强AKR1C20活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK,它可以减少 AKR1C20 的抑制性磷酸化或激活导致 AKR1C20 增强的替代途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂。与LY294002类似,它可以通过改变蛋白的磷酸化状态或激活补偿性通路间接激活AKR1C20。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
ZM 336372是一种Raf抑制剂,可通过改变Ras-Raf-MEK-ERK途径的信号平衡来增强AKR1C20活性,从而可能激活激活AKR1C20的补偿性途径。 |