AIM2 抑制因子
常见的AIM2抑制剂包括但不限于VX-765 CAS 273404-37-8、Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2、 Oridonin, R. rubescens CAS 28957-04-2, Thalidomide CAS 50-35-1 and Rosmarinic Acid CAS 20283-92-5.
AIM2抑制剂的化学类别包括各种化合物，它们直接或间接调节AIM2蛋白的活性，而AIM2蛋白是炎症小体介导的先天免疫反应的关键参与者。根据其作用机制，这些抑制剂大致可分为两类。直接抑制剂，如VX-765、Belnacasan、CY-09和Z-VAD-FMK，专门针对AIM2或参与AIM2炎症小体组装的下游信号传导成分。VX-765和Belnacasan直接抑制caspase-1，后者是AIM2炎症小体激活途径中的一种关键酶，可破坏下游信号传导事件。CY-09 能够与 AIM2 的 PYD 结构域独特结合，阻止炎症小体的组装。泛-半胱氨酸酶抑制剂 Z-VAD-FMK 可对包括半胱氨酸酶-1 在内的半胱氨酸酶产生广谱抑制作用，从而影响 AIM2 相关的细胞反应。
间接调节剂，如 MCC950、Oridonin、Thalidomide、Rosmarinic Acid、A438079、Bay 11-7082、CAPE和Parthenolide等间接调节剂通过AIM2直接炎症小体组装以外的途径影响AIM2活性。MCC950是一种NLRP3炎症小体抑制剂，通过靶向共同的下游信号通路间接影响AIM2。Oridonin和Thalidomide影响NF-κB信号传导，从而影响AIM2相关的反应。Rosmarinic Acid和CAPE调节氧化应激，为AIM2的氧化还原依赖性调节提供了新的见解。A438079和Bay 11-7082分别影响嘌呤信号传导和NF-κB激活，有助于AIM2介导的炎症调节。AIM2抑制剂的化学类别为研究人员提供了全面的工具，用于研究AIM2炎症小体激活的复杂性及其在先天免疫中的更广泛影响。从直接抑制半胱天冬酶到间接调节炎症小体相关途径，这些机制的多样性为研究AIM2在不同细胞环境中的功能调控网络提供了细致入微的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765是一种caspase-1抑制剂，直接针对caspase-1的酶活性。通过抑制 caspase-1，VX-765 破坏了参与 AIM2 炎性体激活的下游信号传递。这种直接抑制作用为研究 AIM2 炎症小体激活的分子机制及其在先天性免疫反应中的作用提供了一种特殊工具。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK是一种泛caspase抑制剂，直接靶向caspase，包括caspase-1。通过抑制caspases，Z-VAD-FMK破坏了与AIM2炎性体激活相关的下游信号级联。这种直接抑制作用为研究树突酶介导过程的广泛影响及其与 AIM2 相关细胞反应的联系提供了一种多功能工具。 | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
Oridonin是一种二萜类化合物，通过影响NF-κB信号传导间接调节AIM2。Oridonin通过抑制NF-κB，破坏炎症基因的转录调控，间接影响AIM2相关的反应。这种间接调节为研究AIM2激活的相互关联的信号传导通路以及炎症过程的更广泛的调节网络提供了工具。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺是一种免疫调节药物，它通过调节细胞因子的产生间接影响 AIM2。通过影响促炎细胞因子的表达，沙利度胺间接影响了与 AIM2 相关的反应。这种间接调节作用为了解沙利度胺的免疫调节特性及其在调节 AIM2 介导的炎症中的潜在影响提供了思路。 | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | $57.00 $107.00 | 4 | |
天然多酚化合物迷迭香酸通过影响 ROS 的产生间接调节 AIM2。通过抑制 ROS 生成，迷迭香酸可影响与 AIM2 相关的氧化应激反应。这种间接调节为研究 AIM2 的氧化还原依赖性调控及其与细胞应激途径的潜在联系提供了一种工具。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082是一种NF-κB抑制剂，通过调节NF-κB信号通路间接影响AIM2。通过抑制NF-κB的激活，Bay 11-7082破坏了炎症基因的转录调控，间接影响了AIM2相关的反应。这种间接调节为研究NF-κB信号传导与AIM2激活之间的相互作用提供了工具，有助于揭示AIM2介导的炎症过程的调节机制。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
咖啡酸苯乙酯（CAPE）是一种天然多酚化合物，它通过影响 ROS 的产生间接调节 AIM2。通过抑制 ROS 生成，CAPE 可影响 AIM2 相关的氧化应激反应。这种间接调节为研究 AIM2 的氧化还原依赖性调控及其与细胞应激途径的潜在联系提供了一种工具。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
帕坦诺利（Parthenolide）是一种NF-κB抑制剂，可通过调节NF-κB信号通路间接影响AIM2。帕坦诺利抑制NF-κB的激活，从而破坏炎症基因的转录调控，间接影响AIM2相关的反应。这种间接调节为研究NF-κB信号通路与AIM2激活之间的相互作用提供了工具，有助于揭示AIM2介导的炎症过程的调节机制。 | ||||||