在AI413782抑制剂被公认为一类化学抑制剂的情况下,其开发将从识别抑制剂所针对的蛋白质开始。这种蛋白质很可能是关键生物通路的关键调节因子或组成部分。研究人员将研究这种蛋白质的结构和功能,以确定小分子的潜在结合位点。分子对接和动力学模拟等先进计算技术可用于预测潜在抑制剂与蛋白质在原子水平上的相互作用。这些预测指导着化合物的合成,这些化合物有望与蛋白质的活性位点或其他相关区域相匹配,从而干扰蛋白质的功能。这些抑制剂的设计是一个复杂的过程,涉及结构-活性关系(SAR)分析。这涉及改变抑制剂分子中的各种化学基团,并观察这些变化对其结合亲和力和特异性的影响。高通量筛选分析对于测试大量化合物、识别具有强效抑制作用的化合物至关重要。然后,对这些筛选中出现的先导化合物进行进一步优化,以提高其活性和选择性。目的是实现高度的特异性,确保抑制剂主要与目标蛋白相互作用,从而降低非目标效应的可能性。在整个过程中,将采用广泛的生化与生物物理检测来验证相互作用,并了解这些化合物抑制蛋白活性的机制。这种详细的机制洞察对于抑制剂化合物的改进以及整个化学类别的进步至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
可能会通过影响 RNA 聚合酶 II 的活性来抑制全局转录物。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与 DNA 中富含 G-C 的区域结合,可能会阻碍转录因子的结合和转录的启动。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互作用,通过阻止 RNA 合成的延伸步骤来抑制 RNA 聚合酶。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 RNA 聚合酶 I 和 III,可能会降低某些基因的转录。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
专门抑制真核细胞中的 RNA 聚合酶 II,导致 mRNA 合成减少。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂,可影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,可导致参与细胞生长和增殖的基因转录物发生改变。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制因子,可影响各种蛋白质的水平,包括参与转录调控的蛋白质。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可影响转录因子的降解,从而影响基因表达。 |