AFP抑制剂属于一种特殊的化学化合物,旨在靶向并抑制甲胎蛋白(AFP)的活性。AFP是一种糖蛋白,通常由胎儿发育过程中的肝脏和卵黄囊产生。它在胚胎发育过程中起着重要作用,包括营养运输和免疫调节。在成年人中,AFP的生成通常较低,但在某些病理条件下,如肝癌、生殖细胞肿瘤和某些胃肠道肿瘤,AFP水平可能会升高。
AFP抑制剂通过专门针对AFP蛋白发挥作用,在胎儿发育过程中或AFP水平升高的病理状态下干扰其功能。通过这种方式,这些抑制剂可能会影响AFP调节的生理过程,并有助于更好地理解其生物学作用。目前,对AFP及其抑制剂的研究仍在进行中,以阐明其作用机制,并探索其在各种生物学环境中的意义。AFP抑制剂的研究是一个有趣的研究领域,有助于我们了解AFP生物学及其在不同生理和病理条件下的意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
通过视黄酸受体调节AFP表达,从而促进细胞分化并抑制AFP产生癌细胞。在研究中用作AFP阳性肿瘤的潜在抗癌剂。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂,通过抑制信号通路间接影响 AFP 的表达,从而减少 AFP 的产生,并对 AFP 表达的癌症产生抗肿瘤作用。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
CX-4945是一种多靶点激酶抑制剂,能够通过VEGFR、PDGFR和其他途径间接影响AFP的表达,从而减少AFP的产生,并对AFP表达的癌症产生抗血管生成作用。 | ||||||
Brivanib alaninate | 649735-63-7 | sc-480337 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的双重抑制剂,通过抑制血管生成和肿瘤生长间接影响 AFP 的表达,从而降低 AFP 表达癌症的 AFP 水平。 | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | ¥1399.00 ¥6442.00 | ||
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,通过VEGFR和PDGFR间接影响AFP表达,从而减少AFP的产生,并对AFP表达的癌症产生抗血管生成作用。 | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | ¥10154.00 | ||
Axl 激酶的选择性抑制剂,可通过 Axl 信号间接影响 AFP 的表达,从而减少 AFP 的产生并抑制癌细胞的生长。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
多靶点激酶抑制剂,通过抑制VEGFR、PDGFR和FGFR信号传导,间接影响AFP的表达,从而减少AFP的产生,并对AFP表达的癌症产生抗血管生成作用。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
该制剂通过抑制 DNA 拓扑异构酶 II 间接影响 AFP 的表达,导致 AFP 表达癌症的细胞周期停滞和 AFP 生成减少。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
核苷类似物,通过抑制 DNA 合成间接影响 AFP 的表达,从而减少 AFP 的产生,并对 AFP 表达的癌症产生抗肿瘤作用。 |