AF-10 抑制因子
常见的AF-10抑制剂包括但不限于9-[5-脱氧-5-[[顺式-3-[2-[6-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]乙基]环丁基](1-甲基乙基)氨基]-β-D-呋喃核糖基]-9H-嘌呤- 6-胺 CAS 1380288-87-8，Epz004777 CAS 1338466-77-5，GSK J1 CAS 1373422-53-7 和 UNC1999 CAS 1431612-23-5。
AF-10 抑制剂是一类专门的有机化合物，其特点是分子结构独特，能与 AF-10 基因的特定成分或其相关蛋白相互作用。这些抑制剂是精心研究和实验的产物，旨在阐明涉及 AF-10 的复杂生化途径，AF-10 基因与造血和细胞调控密切相关。AF-10 抑制剂的设计和开发植根于对该基因在细胞过程中的作用及其对各种生理机制的潜在贡献的深刻理解。AF-10 抑制剂的化学成分具有显著的多样性，这反映了 AF-10 的多面性及其在细胞通路中的复杂相互作用。研究人员采用尖端技术设计这些抑制剂，调整它们的结构特征，以便选择性地与 AF-10 或其结合伙伴的特定区域结合。这种精确的分子靶向使 AF-10 抑制剂能够干扰支配 AF-10 功能的复杂相互作用，为探究该基因在细胞生物学中的作用提供了一种宝贵的工具。
AF-10 抑制剂的开发涉及一个细致的合理设计和经验测试过程，以从结构生物学、计算建模和详细生化分析中获得的见解为指导。通过系统探究 AF-10 及其相关分子之间的相互作用，研究人员旨在揭示 AF-10 参与细胞过程的基本机制。通过这一研究方向，研究人员发现了一系列不同的 AF-10 抑制剂，每种抑制剂都有其独特的化学特征和结合特征。AF-10 抑制剂有望成为科学研究的有力工具，使研究人员能够剖析涉及 AF-10 的复杂分子事件网络。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
这种小分子抑制剂以 DOT1L 酶为靶标，该酶参与 AF-I 的调控，目前已对其在 MLL 重排白血病中的潜力进行了研究。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
该化合物以 AF10-BRD9 相互作用为靶点，其抗白血病作用已得到研究。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
虽然 GSK-J1 主要是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂，但也有人研究过它对 MLL-AF10 白血病的影响。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
该化合物是 Menin-MLL 相互作用的强效抑制剂，与 MLL 融合型白血病有关。 | ||||||