ADX 还原酶抑制剂是一类独特的化合物,旨在调节生物系统中 ADX 还原酶的活性。ADX 还原酶是肾上腺皮质还原酶的简称,在类固醇生成(人体合成类固醇激素的过程)中发挥着至关重要的作用。这些酶尤其参与 5-烯-3-酮类固醇的还原,这是包括糖皮质激素和矿物质皮质激素在内的各种激素生物合成的关键步骤。ADX 还原酶抑制剂通过选择性地与这些酶的活性位点结合,从而阻碍 5-ene-3-keto类固醇的还原,从而产生影响。这种有针对性的干扰可导致类固醇激素水平的调节,从而为影响依赖于这些激素微妙平衡的生理过程提供潜在的手段。
ADX还原酶抑制剂各不相同,但它们通常都具有能与ADX还原酶催化位点发生特异性相互作用的功能基团和基团。研究人员的目标是设计出具有最佳结合亲和力和选择性的抑制剂,以提高其疗效并减少脱靶效应。了解这些抑制剂结构上的细微差别对于阐明其作用模式和潜在应用至关重要。对 ADX 还原酶抑制剂的不断探索反映了科学界对揭示错综复杂的类固醇生成过程的广泛兴趣,并为开发新的生物系统激素调节通路策略提供了启示。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑可通过阻碍肾上腺素还原酶的电子传递来抑制类固醇生成酶。 | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
甲基替拉酮可抑制 11β- 羟化酶,这是一种依赖于肾上腺素还原酶电子传递的酶。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
毛果芸香碱可抑制 3β- 羟基类固醇脱氢酶,而肾上腺素多辛可能会间接影响该酶。 | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
氨丁三醇可抑制所有类固醇激素的合成,影响肾上腺哆素的作用。 | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
米托坦可降低肾上腺皮质功能,间接影响肾上腺素还原酶的活性。 | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
依托咪酯可抑制 11β- 羟化酶,该酶是包括肾上腺多辛还原酶在内的途径的一部分。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
阿比特龙能抑制 CYP17A1,这是一种与肾上腺素功能相关的类固醇生成途径中的关键酶。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯是一种醛固酮拮抗剂,但对类固醇生成也有一定的抑制作用。 | ||||||
Canrenone | 976-71-6 | sc-205616 sc-205616A | 1 g 5 g | $92.00 $326.00 | 3 | |
坎利酮是螺内酯的一种代谢产物,对类固醇生成有相似的抑制作用。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
依西美坦可抑制芳香酶(一种类固醇生成途径中的酶),从而间接影响肾上腺素。 |