Adipsin 抑制因子

常见的 Adipsin 抑制剂包括但不限于小檗碱 CAS 2086-83-1、吡格列酮 CAS 111025-46-8、非诺贝特 CAS 49562-28-9、二甲双胍 CAS 657-24-9 和阿卡波糖 CAS 56180-94-0。

Adipsin 抑制剂包括一系列化合物，这些化合物通过调节与 Adipsin 在补体系统和脂肪组织代谢中的功能有关的各种生化和细胞途径，间接影响 Adipsin 的活性。这些抑制剂主要通过改变补体激活机制或影响脂肪组织内的代谢过程来发挥作用。Eculizumab 和 Compstatin 等化合物以补体系统为目标。Eculizumab 通过抑制 C5 间接降低了补体级联的活性，从而减少了对 Adipsin 酶作用的需求。这些抑制剂证明了对补体系统的调节如何间接影响 Adipsin 在这一途径中的作用。

此外，代谢调节剂，如吡格列酮、非诺贝特、二甲双胍、阿卡波糖、白藜芦醇、姜黄素和欧米茄-3 脂肪酸，通过影响脂肪组织功能的各个方面间接影响 Adipsin。吡格列酮和非诺贝特通过作用于 PPAR 受体，改变脂肪细胞的分化和脂质代谢，从而影响 Adipsin 的表达或活性。二甲双胍（Metformin）和阿卡波糖（Acarbose）以改变葡萄糖代谢而闻名，它们通过改变脂肪组织内的代谢状态来影响 Adipsin。白藜芦醇和姜黄素具有抗炎作用，可调节脂肪组织的炎症过程，从而影响 Adipsin 的活性。奥米加-3 脂肪酸以其对新陈代谢和炎症的有益影响而闻名，也是抑制 Adipsin 功能的间接途径。