AdipoR1 抑制剂通过不同的机制发挥作用,主要针对与 AdipoR1 相关的代谢和信号传导途径,AdipoR1 是脂肪直通素介导的葡萄糖和脂质代谢调节的关键受体。这些抑制剂通常不会直接拮抗 AdipoR1;相反,它们会调节脂肪素信号通路和其他相关的代谢过程。一种主要机制涉及改变 AdipoR1 的敏感性或表达。这可以通过调节脂肪连接素或其下游效应物的水平来实现,从而间接影响 AdipoR1 的活性。脂肪连接素水平的变化或受体敏感性的改变可导致 AdipoR1 的功能抑制,从而影响其在新陈代谢调节中的作用。
AdipoR1 抑制剂采用的另一个重要机制是调节相关的代谢途径,尤其是参与葡萄糖调节和脂肪酸氧化的途径。通过影响这些代谢过程,抑制剂间接影响了 AdipoR1 激活及其后续信号级联的必要性。这种间接方法可能涉及改变细胞能量状态、调节脂质代谢途径或改变胰岛素敏感性。此外,一些抑制剂还可能与其他信号通路相互作用,这些信号通路与脂肪连接素信号通路交汇或受其影响,从而进一步调节 AdipoR1 运行的整体代谢环境。这些不同的机制凸显了围绕 AdipoR1 的复杂调控网络,并强调了脂肪粘连素信号在维持代谢平衡中的重要性。通过靶向这些途径,AdipoR1 抑制剂为调节代谢功能和解决代谢紊乱的潜在策略提供了启示。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | ¥3260.00 | 9 | |
GW6471 是 PPARα 拮抗剂,可能会通过改变与脂肪素信号密切相关的过氧化物酶体增殖激活受体通路间接抑制 AdipoR1。 | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | ¥225.00 ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥338.00 | 37 | |
二甲双胍是一种抗糖尿病药物,可影响 AMPK 通路,并可能通过改变细胞能量状态和代谢途径来影响 AdipoR1 信号。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特作为一种 PPARα 激动剂,可能会通过影响脂质代谢和脂肪素信号通路间接抑制 AdipoR1,从而改变 AdipoR1 的功能活性。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
另一种 PPARγ 激动剂曲格列酮可通过影响脂肪生成素水平和胰岛素致敏途径间接抑制 AdipoR1。 | ||||||
L-Carnitine | 541-15-1 | sc-205727 sc-205727A sc-205727B sc-205727C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥259.00 ¥372.00 ¥869.00 ¥1974.00 | 3 | |
参与脂肪酸转运的左旋肉碱可能会通过调节受脂肪素信号调控的脂肪酸氧化过程来间接影响 AdipoR1 的活性。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
烟酸或维生素 B3 会影响脂质代谢。它可以通过影响与脂肪素信号相关的代谢途径间接抑制 AdipoR1。 |