Act1 抑制因子

常见的MULK抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6，脂酶抑制剂）、THL（CAS 96829-58-2，三芥子碱 C 溶液（DMSO中）CAS 76896-80-5、米替福新CAS 58066-85-6和溴他丁1CAS 83314-01-6。

ACT1 抑制剂指的是一类多种多样的化学化合物，这些化合物主要是通过调节蛋白质 ACT1（NF-kappa-B 激活因子 1）的活性而被开发和研究出来的。ACT1 是 NF-kappa-B（NF-κB）信号通路的关键组成部分，在调节免疫反应、炎症、细胞增殖和细胞凋亡等多种细胞过程中发挥着核心作用。因此，抑制 ACT1 是影响 NF-κB 通路活性和下游效应的一种策略。这些抑制剂在化学结构和作用机制方面差异很大，但它们都能干扰 ACT1 介导的信号传导。

从结构上看，ACT1 抑制剂既包括小分子有机物，也包括来自植物或其他来源的天然化合物。其中许多化合物通过干扰 NF-κB 信号级联的各个步骤发挥作用。例如，有些化合物会抑制 IκB 激酶（IKK）等上游激酶的活化，IKK 会使 IκB 磷酸化，导致其降解并随后释放 NF-κB。其他药物可能会直接干扰 NF-κB 的核转位，或破坏激活下游靶基因所必需的蛋白质间相互作用。由于 NF-κB 信号在各种生理和病理过程中发挥着核心作用，ACT1 抑制剂的开发和研究引起了科学界的极大关注。研究人员不断探索 ACT1 抑制剂的化学多样性，力求更好地了解其作用机制，并完善其在实验环境中的实用性。